QuímicaFácilCuestión · 1,5 pts

Formulación y nomenclatura orgánica

Andalucía · 2022 · Reserva 2
Enunciado
Bloque A · A1. Formule o nombre los siguientes compuestos:

a) Hidróxido de vanadio(V) b) Cromato de oro(III) c) Benzoato de metilo

d) Na2CO3\text{Na}_2\text{CO}_3 e) CoH2\text{CoH}_2 f) CH3CH2CH2CH(CH3)CH2OH\text{CH}_3\text{CH}_2\text{CH}_2\text{CH}(\text{CH}_3)\text{CH}_2\text{OH}
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Resultado
  a) V(OH)5b) Au2(CrO4)3c) C6H5COOCH3  \boxed{\;\textbf{a) } \text{V}(\text{OH})_5 \qquad \textbf{b) } \text{Au}_2(\text{CrO}_4)_3 \qquad \textbf{c) } \text{C}_6\text{H}_5\text{COOCH}_3\;}  d) carbonato de sodioe) hidruro de cobalto(II)f) 2-metilpentan-1-ol  \boxed{\;\textbf{d) carbonato de sodio} \qquad \textbf{e) hidruro de cobalto(II)} \qquad \textbf{f) 2-metilpentan-1-ol}\;}
Ver la solución paso a pasoestrategia, desarrollo y consejo
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Estrategia

Dos apartados con detalle:
  • En b), el anión cromato es CrO42−\text{CrO}_4^{2-}. Con el oro(III) hay que buscar el mínimo común múltiplo de las cargas 33 y 22.
  • En f), la cadena principal es la que contiene el carbono del −OH-\text{OH}, y ese carbono debe llevar el localizador más bajo posible.
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Desarrollo

a) Hidróxido de vanadio(V). El vanadio actúa con +5+5, luego necesita cinco grupos OH−\text{OH}^-:V(OH)5\text{V}(\text{OH})_5b) Cromato de oro(III). El anión CrO42−\text{CrO}_4^{2-} con el catión Au3+\text{Au}^{3+}. Intercambiando cargas:Au2(CrO4)3\text{Au}_2(\text{CrO}_4)_3Comprobación: 2(+3)+3(−2)=+6−6=02(+3) + 3(-2) = +6 - 6 = 0. ✓

c) Benzoato de metilo. Éster del ácido benzoico (C6H5COOH\text{C}_6\text{H}_5\text{COOH}) con el metanol:C6H5 ⁣− ⁣COO ⁣− ⁣CH3\text{C}_6\text{H}_5\!-\!\text{COO}\!-\!\text{CH}_3d) Na2CO3\text{Na}_2\text{CO}_3. El anión CO32−\text{CO}_3^{2-} es el carbonato, con dos sodios:Carbonato de sodio(la sosa de la industria del vidrio)\textbf{Carbonato de sodio} \qquad (\text{la sosa de la industria del vidrio})e) CoH2\text{CoH}_2. Dos hidruros (−1-1) exigen un cobalto con +2+2, uno de sus dos estados posibles:Hidruro de cobalto(II)(o dihidruro de cobalto)\textbf{Hidruro de cobalto(II)} \qquad (\text{o dihidruro de cobalto})f) CH3CH2CH2CH(CH3)CH2OH\text{CH}_3\text{CH}_2\text{CH}_2\text{CH}(\text{CH}_3)\text{CH}_2\text{OH}. Numeramos empezando por el carbono del hidroxilo, que debe ser el C1\text{C}_1:CH53 ⁣− ⁣CH42 ⁣− ⁣CH32 ⁣− ⁣CH2(CH3) ⁣− ⁣CH12OH\overset{5}{\text{CH}}_3\!-\!\overset{4}{\text{CH}}_2\!-\!\overset{3}{\text{CH}}_2\!-\!\overset{2}{\text{CH}}(\text{CH}_3)\!-\!\overset{1}{\text{CH}}_2\text{OH}Cinco carbonos en la cadena principal y un metilo en el C2\text{C}_2:2-Metilpentan-1-ol\textbf{2-Metilpentan-1-ol}
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Consejo

En b), el método del "aspa" evita errores: escribe las cargas 33 y 22, intercámbialas como subíndices y simplifica si tienen factor común.Au3+    CrO42−  ⟶  Au2(CrO4)3\text{Au}^{3+} \;\; \text{CrO}_4^{2-} \;\longrightarrow\; \text{Au}_2(\text{CrO}_4)_3No olvides los paréntesis alrededor del anión poliatómico: Au2(CrO4)3\text{Au}_2(\text{CrO}_4)_3, nunca Au2CrO43\text{Au}_2\text{CrO}_{43}.

Y en f), la numeración del alcohol es innegociable: el −OH-\text{OH} manda y toma el número más bajo. Numerar desde el otro extremo daría "4-metilpentan-5-ol", que es incorrecto.
Paso 1 de 3
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