QuímicaFácilProblema · 2 pts

pH de ácidos y bases

Castilla-La Mancha · 2021 · Junio
Enunciado
Se preparó una disolución que contenía 2,48 g de amoniaco (NH3\text{NH}_3) en un volumen de 1 L de agua.

a) (0,5 p) Escriba la ecuación de hidrólisis del amoniaco

b) (1,0 p) Calcule el grado de disociación del amoniaco

c) (0,5 p) Calcule el pH de la disolución resultante

Datos: Kb=1,81⋅10−5K_b = 1{,}81\cdot 10^{-5}. Masas atómicas: N = 14,00; H = 1,0
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Resultado
  • a) NH3+H2O⇌NH4++OH−\text{NH}_3 + \text{H}_2\text{O} \rightleftharpoons \text{NH}_4^+ + \text{OH}^-
α=1,11⋅10−2 (1,11 %)pH=11,21\boxed{\alpha = 1{,}11\cdot 10^{-2}\ (1{,}11\ \%)} \qquad \boxed{\text{pH} = 11{,}21}
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Estrategia

El amoniaco es una base débil de Brønsted: capta un protón del agua y libera OH−\text{OH}^-, pero solo en una pequeña proporción, regida por KbK_b.
  • Se pasan los gramos a moles para tener la concentración inicial (volumen de 1 L).
  • Con la tabla de equilibrio y KbK_b se obtiene x=[OH−]x = [\text{OH}^-]; como KbK_b es pequeña, se puede despreciar xx frente a la concentración inicial (y se comprueba después).
  • El grado de disociación es α=x/c0\alpha = x/c_0, y el pH sale del pOH.
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Desarrollo

a) Reacción del amoniaco con el agua.NH3(aq)+H2O(l)⇌NH4+(aq)+OH−(aq)\text{NH}_3(aq) + \text{H}_2\text{O}(l) \rightleftharpoons \text{NH}_4^+(aq) + \text{OH}^-(aq)El NH3\text{NH}_3 actúa como base (acepta un H+\text{H}^+ del agua) y el agua como ácido. Su constante esKb=[NH4+] [OH−][NH3]=1,81⋅10−5K_b = \frac{[\text{NH}_4^+]\,[\text{OH}^-]}{[\text{NH}_3]} = 1{,}81\cdot 10^{-5}b) Grado de disociación.

Masa molar: M(NH3)=14,00+3⋅1,0=17,0 g/molM(\text{NH}_3) = 14{,}00 + 3 \cdot 1{,}0 = 17{,}0\ \text{g/mol}.n=2,48 g17,0 g/mol=0,1459 mol  ⇒  c0=0,1459 mol1 L=0,1459 mol/Ln = \frac{2{,}48\ \text{g}}{17{,}0\ \text{g/mol}} = 0{,}1459\ \text{mol} \;\Rightarrow\; c_0 = \frac{0{,}1459\ \text{mol}}{1\ \text{L}} = 0{,}1459\ \text{mol/L}Tabla de concentraciones (mol/L):
NH3\text{NH}_3NH4+\text{NH}_4^+OH−\text{OH}^-
Inicio0,14590{,}14590000
Equilibrio0,1459−x0{,}1459 - xxxxx
Kb=x20,1459−x=1,81⋅10−5K_b = \frac{x^2}{0{,}1459 - x} = 1{,}81\cdot 10^{-5}Como KbK_b es muy pequeña, x≪0,1459x \ll 0{,}1459 y se puede aproximar 0,1459−x≈0,14590{,}1459 - x \approx 0{,}1459:x=1,81⋅10−5⋅0,1459=2,640⋅10−6=1,625⋅10−3 mol/Lx = \sqrt{1{,}81\cdot 10^{-5} \cdot 0{,}1459} = \sqrt{2{,}640\cdot 10^{-6}} = 1{,}625\cdot 10^{-3}\ \text{mol/L}α=xc0=1,625⋅10−30,1459=0,0111(1,11 %)\alpha = \frac{x}{c_0} = \frac{1{,}625\cdot 10^{-3}}{0{,}1459} = 0{,}0111 \quad (1{,}11\ \%)Como α<5 %\alpha < 5\ \%, la aproximación es válida (resolviendo la ecuación de segundo grado completa sale α=0,0111\alpha = 0{,}0111 igualmente).

c) pH de la disolución.[OH−]=x=1,625⋅10−3 mol/L  ⇒  pOH=−log⁡(1,625⋅10−3)=2,79[\text{OH}^-] = x = 1{,}625\cdot 10^{-3}\ \text{mol/L} \;\Rightarrow\; \text{pOH} = -\log(1{,}625\cdot 10^{-3}) = 2{,}79pH=14−2,79=11,21\text{pH} = 14 - 2{,}79 = 11{,}21La disolución es básica, como corresponde a una base, aunque bastante menos que una base fuerte de la misma concentración (que daría pH 13,2).
Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)
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Consejo

El dato es masa: pasa primero a moles y a concentración. Y cuidado al final: la raíz de Kb⋅cK_b \cdot c da [OH−][\text{OH}^-], no [H3O+][\text{H}_3\text{O}^+]. Si haces −log⁡x-\log x y lo das como pH, te sale 2,79, un pH ácido para una base, lo que debería hacerte sospechar.

Si desprecias xx frente a c0c_0, di que lo haces y comprueba al final que α\alpha es menor del 5 %.
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