QuímicaFácilCuestión · 1,5 pts

Formulación y nomenclatura orgánica

Andalucía · 2021 · Junio

Enunciado

Bloque A · A2. Formule o nombre los siguientes compuestos:

a) Bromato de potasio b) Hidróxido de aluminio c) 4-Metilfenol

d)

\text{H}_2\text{SO}_3

\text{TiO}_2

(\text{CH}_3)_2\text{CHCH}_2\text{CHO}

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Resultado

\boxed{\;\textbf{a) } \text{KBrO}_3 \qquad \textbf{b) } \text{Al}(\text{OH})_3 \qquad \textbf{c) } \text{CH}_3\text{C}_6\text{H}_4\text{OH}\;}

\boxed{\;\textbf{d) ácido sulfuroso} \qquad \textbf{e) óxido de titanio(IV)} \qquad \textbf{f) 3-metilbutanal}\;}

Ver la solución paso a pasoestrategia, desarrollo y consejo

Estrategia

Dos apartados con detalle:

En c), un fenol es un hidroxilo unido directamente al anillo bencénico. El $-\text{OH}$ ocupa la posición 1 y el metilo, la 4 (para).
En f), desarrolla la fórmula antes de contar. El grupo $-\text{CHO}$ es el carbono 1 y no lleva localizador.

Desarrollo

a) Bromato de potasio. El anión

\text{BrO}_3^-

(bromo con

+5

) con el potasio (

+1

\text{KBrO}_3

b) Hidróxido de aluminio. El aluminio actúa siempre con

+3

\text{Al}(\text{OH})_3

c) 4-Metilfenol. Un fenol con un metilo en el carbono 4, es decir, en posición para respecto al hidroxilo:

\text{CH}_3\!-\!\text{C}_6\text{H}_4\!-\!\text{OH} \qquad (p\text{-cresol})

d) $\text{H}_2\text{SO}_3$ . Estado de oxidación del azufre:

2(+1) + x + 3(-2) = 0 \Rightarrow x = +4

, un valor intermedio del grupo 16, que corresponde a -oso:

\textbf{Ácido sulfuroso}

e) $\text{TiO}_2$ . Dos oxígenos a

-2

exigen un titanio con

+4

\textbf{Óxido de titanio(IV)} \qquad (\text{o dióxido de titanio})

f) $(\text{CH}_3)_2\text{CHCH}_2\text{CHO}$ . Desarrollando:

\text{CH}_3\!-\!\text{CH}(\text{CH}_3)\!-\!\text{CH}_2\!-\!\text{CHO}

. La cadena principal tiene cuatro carbonos (el del aldehído es el 1) y hay un metilo en el

\text{C}_3

\textbf{3-Metilbutanal}

Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)

Consejo

Distingue bien el fenol del alcohol bencílico, que se confunden a menudo: $\text{C}_6\text{H}_5\!-\!\text{OH} \;(\textbf{fenol}: \text{ el OH va sobre el anillo})$ $\text{C}_6\text{H}_5\!-\!\text{CH}_2\text{OH} \;(\textbf{alcohol bencílico}: \text{ hay un CH}_2 \text{ intermedio})$ Sus propiedades son muy distintas: el fenol es ácido ( $\text{p}K_a \approx 10$ ) porque el anillo estabiliza por resonancia el anión fenóxido; el alcohol bencílico, no.

Y en f), cuenta la cadena principal desde el carbono del aldehído. El grupo $(\text{CH}_3)_2\text{CH}-$ aporta un carbono a la cadena y un metilo como sustituyente.