QuímicaFácilCuestión · 1,5 pts

Formulación y nomenclatura orgánica

Andalucía · 2021 · Reserva 2

Enunciado

Bloque A · A2. Formule o nombre los siguientes compuestos:

a) Nitrito de sodio b) Hidróxido de cobalto(II) c) Metanol

d)

\text{KBr}

\text{H}_3\text{BO}_3

\text{CH}_3\text{CH}_2\text{CH}_2\text{COOH}

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Resultado

\boxed{\;\textbf{a) } \text{NaNO}_2 \qquad \textbf{b) } \text{Co}(\text{OH})_2 \qquad \textbf{c) } \text{CH}_3\text{OH}\;}

\boxed{\;\textbf{d) bromuro de potasio} \qquad \textbf{e) ácido bórico} \qquad \textbf{f) ácido butanoico}\;}

Ver la solución paso a pasoestrategia, desarrollo y consejo

Estrategia

Dos avisos:

En a), distingue el nitrito ( $\text{NO}_2^-$ , nitrógeno con $+3$ ) del nitrato ( $\text{NO}_3^-$ , con $+5$ ). La terminación -ito siempre corresponde al estado de oxidación menor.
En e), el boro pertenece al grupo 13 y solo actúa con $+3$ . Su oxoácido no sigue el patrón $\text{HXO}_n$ de los halógenos: es $\text{H}_3\text{BO}_3$ , con tres hidrógenos, y se llama simplemente ácido bórico.

Desarrollo

a) Nitrito de sodio. El anión

\text{NO}_2^-

con el sodio (

+1

\text{NaNO}_2 \qquad (\text{el conservante E-250 de los embutidos})

b) Hidróxido de cobalto(II). Cobalto con

+2

y dos grupos hidroxilo:

\text{Co}(\text{OH})_2

c) Metanol. El alcohol más sencillo, con un solo carbono:

\text{CH}_3\text{OH} \qquad (\text{o } \text{CH}_4\text{O})

d) $\text{KBr}$ . El potasio actúa siempre con

+1

y el bromo, como bromuro, con

-1

\textbf{Bromuro de potasio}

e) $\text{H}_3\text{BO}_3$ . Estado de oxidación del boro:

3(+1) + x + 3(-2) = 0 \Rightarrow x = +3

, el único del boro:

\textbf{Ácido bórico} \qquad (\text{el antiséptico "agua boricada"})

f) $\text{CH}_3\text{CH}_2\text{CH}_2\text{COOH}$ . Cadena de cuatro carbonos con el grupo carboxilo en el extremo:

\textbf{Ácido butanoico} \qquad (\text{el ácido butírico, responsable del olor de la mantequilla rancia})

Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)

Consejo

En f), no olvides que el carbono del $-\text{COOH}$ cuenta en la cadena principal. Aquí son cuatro carbonos ( $3$ de la cadena más el del carboxilo), así que es butanoico, no propanoico.

Y un recordatorio sobre los oxoácidos: la terminación depende del estado de oxidación del elemento central, no del número de oxígenos en abstracto. $\text{HNO}_2 \;(\text{N a } +3, \textit{nitroso}) \qquad \text{HNO}_3 \;(\text{N a } +5, \textit{nítrico})$ $\text{H}_2\text{SO}_3 \;(\text{S a } +4, \textit{sulfuroso}) \qquad \text{H}_2\text{SO}_4 \;(\text{S a } +6, \textit{sulfúrico})$ Los aniones correspondientes cambian -oso $\to$ -ito e -ico $\to$ -ato.