QuímicaMedioCuestión · 1,5 pts

Formulación y nomenclatura orgánica

Andalucía · 2021 · Julio

Enunciado

Bloque A · A2. Formule o nombre los siguientes compuestos:

a) Hidróxido de platino(IV) b) Ácido peryódico c) 3-Etil-3-metilpent-1-ino

d)

\text{P}_2\text{O}_5

\text{Fe}(\text{HSO}_4)_2

(\text{CH}_3)_3\text{CCONH}_2

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Resultado

\boxed{\;\textbf{a) } \text{Pt}(\text{OH})_4 \qquad \textbf{b) } \text{HIO}_4 \qquad \textbf{c) } \text{HC}\!\equiv\!\text{CC}(\text{CH}_3)(\text{C}_2\text{H}_5)\text{CH}_2\text{CH}_3\;}

\boxed{\;\textbf{d) óxido de fósforo(V)} \qquad \textbf{e) hidrogenosulfato de hierro(II)} \qquad \textbf{f) 2,2-dimetilpropanamida}\;}

Ver la solución paso a pasoestrategia, desarrollo y consejo

Estrategia

Los dos apartados orgánicos requieren cuidado:

En c), empieza dibujando el pent-1-ino ( $\text{HC}\!\equiv\!\text{C}\!-\!\text{CH}_2\!-\!\text{CH}_2\!-\!\text{CH}_3$ ) y coloca después el etilo y el metilo sobre el $\text{C}_3$ .
En f), el grupo $-\text{CONH}_2$ es una amida, y su carbono es el $\text{C}_1$ de la cadena principal.

Desarrollo

a) Hidróxido de platino(IV). Platino con

+4

y cuatro grupos hidroxilo:

\text{Pt}(\text{OH})_4

b) Ácido peryódico. El prefijo per- con terminación -ico corresponde al yodo con

+7

\text{HIO}_4 \qquad (\text{también se admite la forma ortoperyódica } \text{H}_5\text{IO}_6)

c) 3-Etil-3-metilpent-1-ino. Cadena de cinco carbonos con un triple enlace entre el 1 y el 2, y dos sustituyentes sobre el

\text{C}_3

\text{HC}\!\equiv\!\text{C}\!-\!\text{C}(\text{CH}_3)(\text{CH}_2\text{CH}_3)\!-\!\text{CH}_2\!-\!\text{CH}_3

Fórmula molecular:

\text{C}_8\text{H}_{14}

(cinco carbonos de la cadena, uno del metilo y dos del etilo).

d) $\text{P}_2\text{O}_5$ . Cinco oxígenos aportan

-10

, repartidos entre dos fósforos:

2x + 5(-2) = 0 \;\Longrightarrow\; x = +5

\textbf{Óxido de fósforo(V)} \qquad (\text{o pentaóxido de difósforo})

e) $\text{Fe}(\text{HSO}_4)_2$ . El anión

\text{HSO}_4^-

es el hidrogenosulfato (carga

-1

); dos de ellos exigen un hierro con

+2

\textbf{Hidrogenosulfato de hierro(II)}

f) $(\text{CH}_3)_3\text{CCONH}_2$ . Desarrollando:

\text{CH}_3\!-\!\text{C}(\text{CH}_3)_2\!-\!\text{CONH}_2

. El carbono de la amida es el

\text{C}_1

, el cuaternario es el

\text{C}_2

y uno de los metilos completa la cadena como

\text{C}_3

\textbf{2,2-Dimetilpropanamida}

Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)

Consejo

En f), el error típico es contar mal los carbonos de la cadena principal y escribir, por ejemplo, "2-metilbutanamida" o "pentanamida". El grupo $(\text{CH}_3)_3\text{C}-$ aporta dos carbonos a la cadena (el cuaternario y uno de sus metilos) y dos metilos como sustituyentes: $\underbrace{\text{CH}_3}_{\text{C}_3}\!-\!\underbrace{\text{C}(\text{CH}_3)_2}_{\text{C}_2}\!-\!\underbrace{\text{CONH}_2}_{\text{C}_1}$ Comprobación: carbonos totales $= 3 + 1 + 1 = 5$ ; nombre: propano ( $3$ ) más dos metilos ( $2$ ) $= 5$ . ✓

Y en c), la posición del triple enlace manda sobre la de los sustituyentes: hay que numerar desde el extremo del $\text{C}\!\equiv\!\text{C}$ aunque eso deje los sustituyentes en localizadores más altos.