QuímicaFácilCuestión · 1,5 pts

Formulación y nomenclatura orgánica

Andalucía · 2021 · Reserva 4

Enunciado

Bloque A · A2. Formule o nombre los siguientes compuestos:

a) Tetracloruro de carbono b) Hidrogenosulfato de sodio c) Octan-2-ol

d)

\text{H}_3\text{PO}_4

\text{As}_2\text{O}_5

\text{CH}_2\!=\!\text{CHCH}(\text{CH}_3)_2

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Resultado

\boxed{\;\textbf{a) } \text{CCl}_4 \qquad \textbf{b) } \text{NaHSO}_4 \qquad \textbf{c) } \text{CH}_3\text{CH(OH)}(\text{CH}_2)_5\text{CH}_3\;}

\boxed{\;\textbf{d) ácido fosfórico} \qquad \textbf{e) óxido de arsénico(V)} \qquad \textbf{f) 3-metilbut-1-eno}\;}

Ver la solución paso a pasoestrategia, desarrollo y consejo

Estrategia

Dos apartados con detalle:

En b), el hidrogenosulfato es $\text{HSO}_4^-$ : el sulfato $\text{SO}_4^{2-}$ con un protón, de modo que su carga baja a $-1$ .
En f), la numeración la impone el doble enlace, que debe llevar el localizador más bajo aunque eso deje el sustituyente en una posición mayor.

Desarrollo

a) Tetracloruro de carbono. El prefijo tetra- indica cuatro cloros, luego el carbono actúa con

+4

\text{CCl}_4

b) Hidrogenosulfato de sodio. El anión

\text{HSO}_4^-

con el sodio (

+1

\text{NaHSO}_4

c) Octan-2-ol. Cadena de ocho carbonos con el grupo hidroxilo en el

\text{C}_2

\text{CH}_3\!-\!\text{CH}(\text{OH})\!-\!\text{CH}_2\!-\!\text{CH}_2\!-\!\text{CH}_2\!-\!\text{CH}_2\!-\!\text{CH}_2\!-\!\text{CH}_3

d) $\text{H}_3\text{PO}_4$ . Estado de oxidación del fósforo:

3(+1) + x + 4(-2) = 0 \Rightarrow x = +5

, el máximo, terminación -ico:

\textbf{Ácido fosfórico}

e) $\text{As}_2\text{O}_5$ . Cinco oxígenos aportan

-10

, repartidos entre dos arsénicos:

2x + 5(-2) = 0 \;\Longrightarrow\; x = +5

\textbf{Óxido de arsénico(V)} \qquad (\text{o pentaóxido de diarsénico})

f) $\text{CH}_2\!=\!\text{CHCH}(\text{CH}_3)_2$ . Desarrollando:

\text{CH}_2\!=\!\text{CH}\!-\!\text{CH}(\text{CH}_3)\!-\!\text{CH}_3

. Numeramos desde el extremo del doble enlace:

\overset{1}{\text{CH}}_2\!=\!\overset{2}{\text{CH}}\!-\!\overset{3}{\text{CH}}(\text{CH}_3)\!-\!\overset{4}{\text{CH}}_3

Cuatro carbonos, doble enlace entre el 1 y el 2, metilo en el 3:

\textbf{3-Metilbut-1-eno}

Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)

Consejo

En f), el orden de prioridad para numerar una cadena carbonada es innegociable: $\text{grupo funcional} \;>\; \text{insaturación (doble o triple enlace)} \;>\; \text{sustituyentes}$ Aquí no hay grupo funcional, así que manda el doble enlace. Numerar desde el otro extremo daría "2-metilbut-3-eno", incorrecto porque el doble enlace quedaría en la posición 3 en lugar de la 1.

Y en b), el prefijo hidrogeno- significa siempre "con un protón más y, por tanto, una carga menos": $\text{SO}_4^{2-} \to \text{HSO}_4^- \qquad \text{CO}_3^{2-} \to \text{HCO}_3^- \qquad \text{PO}_4^{3-} \to \text{HPO}_4^{2-}$