QuímicaMedio2 pts

pH de ácidos y bases

Extremadura · 2020 · Junio
Enunciado
Se preparan 5 L5\ \text{L} de disolución de un ácido monoprótico débil (HA) de masa molar 37 g⋅mol−137\ \text{g}\cdot\text{mol}^{-1}, disolviendo 18,5 g18{,}5\ \text{g} de esta sustancia. El pH de la disolución es 2,302{,}30. Calcular:

a) (1 punto) Grado de disociación del ácido (α\alpha), expresado en %.

b) (1 punto) Constante del ácido (KaK_a).
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Resultado
  α=5,0 %    Ka=2,64⋅10−4  \boxed{\;\alpha = 5{,}0\ \%\;} \qquad \boxed{\;K_a = 2{,}64\cdot 10^{-4}\;}
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Estrategia

Con la masa y la masa molar se obtienen los moles de ácido y, dividiendo por el volumen, su concentración inicial c0c_0. El pH da directamente la concentración de H3O+\text{H}_3\text{O}^+ en el equilibrio, que es lo que se ha disociado (xx). Entonces:
  • a) α=x/c0\alpha = x/c_0.
  • b) Con la tabla de concentraciones, Ka=x2/(c0−x)K_a = x^2/(c_0 - x).
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Desarrollo

Concentración inicial del ácidon=18,5 g37 g⋅mol−1=0,5 molc0=0,5 mol5 L=0,1 mol⋅L−1n = \frac{18{,}5\ \text{g}}{37\ \text{g}\cdot\text{mol}^{-1}} = 0{,}5\ \text{mol} \qquad c_0 = \frac{0{,}5\ \text{mol}}{5\ \text{L}} = 0{,}1\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}Concentración de H3O+\text{H}_3\text{O}^+[H3O+]=10−pH=10−2,30=5,01⋅10−3 mol⋅L−1[\text{H}_3\text{O}^+] = 10^{-\text{pH}} = 10^{-2{,}30} = 5{,}01\cdot 10^{-3}\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}Equilibrio de disociaciónHA(aq)+H2O(l)⇌A−(aq)+H3O+(aq)\text{HA}(aq) + \text{H}_2\text{O}(l) \rightleftharpoons \text{A}^-(aq) + \text{H}_3\text{O}^+(aq)
[HA][\text{HA}][A−][\text{A}^-][H3O+][\text{H}_3\text{O}^+]
Inicialc0c_00000
Cambio−x-x+x+x+x+x
Equilibrioc0−xc_0 - xxxxx
con x=5,01⋅10−3 mol⋅L−1x = 5{,}01\cdot 10^{-3}\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1} (despreciamos los H3O+\text{H}_3\text{O}^+ que aporta el agua).

a) Grado de disociaciónα=xc0=5,01⋅10−30,1=5,01⋅10−2\alpha = \frac{x}{c_0} = \frac{5{,}01\cdot 10^{-3}}{0{,}1} = 5{,}01\cdot 10^{-2}α=5,0 %\alpha = 5{,}0\ \%Solo el 5 % de las moléculas de HA están disociadas: es, en efecto, un ácido débil.

b) Constante de acidezKa=[A−] [H3O+][HA]=x2c0−x=(5,01⋅10−3)20,1−5,01⋅10−3=2,51⋅10−59,50⋅10−2K_a = \frac{[\text{A}^-]\,[\text{H}_3\text{O}^+]}{[\text{HA}]} = \frac{x^2}{c_0 - x} = \frac{(5{,}01\cdot 10^{-3})^2}{0{,}1 - 5{,}01\cdot 10^{-3}} = \frac{2{,}51\cdot 10^{-5}}{9{,}50\cdot 10^{-2}}Ka=2,64⋅10−4K_a = 2{,}64\cdot 10^{-4}Si se aproximara c0−x≈c0c_0 - x \approx c_0, saldría Ka=2,51⋅10−4K_a = 2{,}51\cdot 10^{-4}, un 5 % menos: como tenemos xx, conviene no aproximar.
Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)
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Consejo

Cuando el pH es un dato, no hay ecuación que resolver: x=10−pHx = 10^{-\text{pH}} y todo lo demás sale directo. Usa c0−xc_0 - x en el denominador de KaK_a, que lo tienes; la aproximación solo hace falta cuando xx es la incógnita.

El grado de disociación se pide en %: multiplica por 100 y no lo dejes como 0,050{,}05.
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