QuímicaFácilCuestión · 1,5 pts

Formulación y nomenclatura orgánica

Andalucía · 2020 · Septiembre

Enunciado

Bloque A · A2. Formule o nombre los siguientes compuestos:

a) Nitrato de manganeso(II) b) Dihidruro de estroncio c) Pent-4-en-2-ol

d)

\text{PbO}

\text{CaS}

\text{CH}_3\text{CH}_2\text{CONH}_2

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Resultado

\boxed{\;\textbf{a) } \text{Mn}(\text{NO}_3)_2 \qquad \textbf{b) } \text{SrH}_2 \qquad \textbf{c) } \text{CH}_3\text{CH(OH)CH}_2\text{CH}\!=\!\text{CH}_2\;}

\boxed{\;\textbf{d) óxido de plomo(II)} \qquad \textbf{e) sulfuro de calcio} \qquad \textbf{f) propanamida}\;}

Ver la solución paso a pasoestrategia, desarrollo y consejo

Estrategia

Dos apartados con detalle:

En c), el nombre lleva dos localizadores: el $-\text{OH}$ está en el carbono 2 y el doble enlace, entre el 4 y el 5. Como el grupo funcional tiene prioridad, la numeración empieza por el extremo más cercano al hidroxilo.
En f), el grupo $-\text{CONH}_2$ es una amida, y su carbono cuenta en la cadena principal.

Desarrollo

a) Nitrato de manganeso(II). El anión

\text{NO}_3^-

con el

\text{Mn}^{2+}

\text{Mn}(\text{NO}_3)_2

b) Dihidruro de estroncio. El prefijo di- indica dos hidruros (

-1

), luego el estroncio actúa con

+2

\text{SrH}_2

c) Pent-4-en-2-ol. Cadena de cinco carbonos, hidroxilo en el

\text{C}_2

y doble enlace entre el

\text{C}_4

y el

\text{C}_5

\overset{1}{\text{CH}}_3\!-\!\overset{2}{\text{CH}}(\text{OH})\!-\!\overset{3}{\text{CH}}_2\!-\!\overset{4}{\text{CH}}\!=\!\overset{5}{\text{CH}}_2

d) $\text{PbO}$ . Un oxígeno aporta

-2

, luego el plomo actúa con

+2

, uno de sus dos estados:

\textbf{Óxido de plomo(II)} \qquad (\text{o monóxido de plomo})

e) $\text{CaS}$ . El calcio actúa siempre con

+2

y el azufre, como sulfuro, con

-2

\textbf{Sulfuro de calcio}

f) $\text{CH}_3\text{CH}_2\text{CONH}_2$ . Tres carbonos, con el grupo amida en el extremo:

\textbf{Propanamida}

Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)

Consejo

El apartado c) es un buen ejemplo del orden de prioridad para numerar una cadena: $\text{grupo funcional} \;>\; \text{insaturación} \;>\; \text{sustituyentes}$ El alcohol tiene prioridad sobre el doble enlace, así que la numeración se elige para que el $-\text{OH}$ quede en el localizador más bajo (el 2). Numerar desde el otro extremo daría "pent-1-en-4-ol", incorrecto.

Y en f), el carbono del $\text{CO}$ forma parte de la cadena principal: hay tres carbonos en total, así que es propanamida. Contar solo el $\text{CH}_3\text{CH}_2$ llevaría a "etanamida", que es $\text{CH}_3\text{CONH}_2$ , un compuesto distinto.