QuímicaFácil2 pts

pH de ácidos y bases

Extremadura · 2019 · Julio · Opción B
Enunciado
Sea una disolución acuosa de NH3\text{NH}_3 con un grado de disociación del 1,5 %. Calcular:

a) (1 punto) la concentración inicial de amoniaco, expresada en mol⋅L−1\text{mol}\cdot\text{L}^{-1}.

b) (1 punto) el pH de la disolución.

Datos: Kb=1,8⋅10−5K_b = 1{,}8\cdot 10^{-5}.
Comprobar el resultadocompara con lo que te ha salido
Resultado
  [NH3]0=7,9⋅10−2 mol⋅L−1  \boxed{\;[\text{NH}_3]_0 = 7{,}9\cdot 10^{-2}\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}\;}  pH=11,07  \boxed{\;\text{pH} = 11{,}07\;}
Ver la solución paso a pasoestrategia, desarrollo y consejo
1

Estrategia

El amoniaco es una base débil que se ioniza parcialmente con el agua. Si cc es su concentración inicial y α\alpha el grado de disociación, en el equilibrio [NH4+]=[OH−]=cα[\text{NH}_4^+] = [\text{OH}^-] = c\alpha y [NH3]=c(1−α)[\text{NH}_3] = c(1 - \alpha). Sustituyendo en KbK_b con α=0,015\alpha = 0{,}015 se despeja cc; después, [OH−]=cα[\text{OH}^-] = c\alpha da el pOH y, con pH+pOH=14\text{pH} + \text{pOH} = 14, el pH.
2

Desarrollo

a) Concentración inicial de amoniacoNH3(aq)+H2O(l)⇌NH4+(aq)+OH−(aq)\text{NH}_3(aq) + \text{H}_2\text{O}(l) \rightleftharpoons \text{NH}_4^+(aq) + \text{OH}^-(aq)
[NH3][\text{NH}_3][NH4+][\text{NH}_4^+][OH−][\text{OH}^-]
Iniciocc0000
Equilibrioc(1−α)c(1 - \alpha)cαc\alphacαc\alpha
Kb=[NH4+][OH−][NH3]=(cα)2c(1−α)=c α21−αK_b = \frac{[\text{NH}_4^+][\text{OH}^-]}{[\text{NH}_3]} = \frac{(c\alpha)^2}{c(1 - \alpha)} = \frac{c\,\alpha^2}{1 - \alpha}Despejamos cc con α=1,5 %=0,015\alpha = 1{,}5\ \% = 0{,}015:c=Kb (1−α)α2=1,8⋅10−5⋅0,985(0,015)2=1,773⋅10−52,25⋅10−4=7,9⋅10−2 mol⋅L−1c = \frac{K_b\,(1 - \alpha)}{\alpha^2} = \frac{1{,}8\cdot 10^{-5}\cdot 0{,}985}{(0{,}015)^2} = \frac{1{,}773\cdot 10^{-5}}{2{,}25\cdot 10^{-4}} = 7{,}9\cdot 10^{-2}\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}(Con la aproximación 1−α≈11 - \alpha \approx 1, válida porque α<5 %\alpha < 5\ \%, saldría c=Kb/α2=0,080 mol⋅L−1c = K_b/\alpha^2 = 0{,}080\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}, prácticamente lo mismo.)

b) pH de la disolución[OH−]=cα=7,88⋅10−2⋅0,015=1,18⋅10−3 mol⋅L−1[\text{OH}^-] = c\alpha = 7{,}88\cdot 10^{-2}\cdot 0{,}015 = 1{,}18\cdot 10^{-3}\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}pOH=−log⁡(1,18⋅10−3)=2,93\text{pOH} = -\log(1{,}18\cdot 10^{-3}) = 2{,}93A 25 ∘C25\ ^\circ\text{C}, Kw=[H3O+][OH−]=10−14K_w = [\text{H}_3\text{O}^+][\text{OH}^-] = 10^{-14}, de modo que pH+pOH=14\text{pH} + \text{pOH} = 14:pH=14−2,93=11,07\text{pH} = 14 - 2{,}93 = 11{,}07La disolución es básica, como corresponde a una base débil.
Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)
3

Consejo

Este problema va «al revés»: te dan α\alpha y piden la concentración. Escribe la tabla con cc y α\alpha como letras y despeja; no hace falta ninguna ecuación de segundo grado.

Con una base, lo que sale del equilibrio es [OH−][\text{OH}^-]: calcula primero el pOH y luego pH=14−pOH\text{pH} = 14 - \text{pOH}. Un pH ácido para el amoniaco es señal de que se te ha olvidado ese paso.
Paso 1 de 3
¿Has terminado el problema?
¿Te atascas?Manda tu duda a tu profesor o al equipo, o pregunta a otros estudiantes en la comunidad.
Sigue practicandoApuntes y todos los problemas de Reacciones ácido-base →