QuímicaFácilCuestión · 1,5 pts

Formulación y nomenclatura orgánica

Andalucía · 2019 · Junio · Opción A
Enunciado
Opción A · Cuestión 1. Formule o nombre los siguientes compuestos:

a) Óxido de vanadio(V) b) Hidruro de magnesio c) N-Metiletanamina

d) Sr(OH)2\text{Sr(OH)}_2 e) Sn(IO3)2\text{Sn(IO}_3)_2 f) CH3CHBrCOOH\text{CH}_3\text{CHBrCOOH}
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Resultado
  a) V2O5b) MgH2c) CH3CH2NHCH3  \boxed{\;\textbf{a) } \text{V}_2\text{O}_5 \qquad \textbf{b) } \text{MgH}_2 \qquad \textbf{c) } \text{CH}_3\text{CH}_2\text{NHCH}_3\;}  d) hidroˊxido de estroncioe) yodato de estan˜o(II)f) aˊcido 2-bromopropanoico  \boxed{\;\textbf{d) hidróxido de estroncio} \qquad \textbf{e) yodato de estaño(II)} \qquad \textbf{f) ácido 2-bromopropanoico}\;}
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Estrategia

Los dos compuestos orgánicos son los que deciden la nota:
  • En c), el localizador NN- avisa de que el metilo cuelga del nitrógeno, no de la cadena carbonada. La cadena principal es la etanamina.
  • En f), el grupo COOH\text{COOH} es el principal, así que la numeración empieza por él y el bromo queda en el carbono 2.
Y en e), recuerda que el yodo forma la misma serie de oxoaniones que el cloro: el IO3−\text{IO}_3^- es el yodato.
2

Desarrollo

a) Óxido de vanadio(V). El vanadio actúa con +5+5; cruzando cargas con el oxígeno (−2-2):V2O5\text{V}_2\text{O}_5b) Hidruro de magnesio. El magnesio es +2+2 y el hidrógeno, frente a un metal, −1-1:MgH2\text{MgH}_2*c) N-Metiletanamina. Una amina secundaria: cadena de dos carbonos (etanamina) con un metilo sobre el nitrógeno:CH3 ⁣− ⁣CH2 ⁣− ⁣NH ⁣− ⁣CH3\text{CH}_3\!-\!\text{CH}_2\!-\!\text{NH}\!-\!\text{CH}_3d) Sr(OH)2\text{Sr(OH)}_2. El estroncio, alcalinotérreo, tiene valencia única +2+2:Hidroˊxido de estroncio\textbf{Hidróxido de estroncio}e) Sn(IO3)2\text{Sn(IO}_3)_2. El anión IO3−\text{IO}_3^- es el yodato (yodo con +5+5); dos de ellos exigen estaño con +2+2:Yodato de estan˜o(II)\textbf{Yodato de estaño(II)}f) CH3CHBrCOOH\text{CH}_3\text{CHBrCOOH}.* Desarrollando: CH3 ⁣− ⁣CHBr ⁣− ⁣COOH\text{CH}_3\!-\!\text{CHBr}\!-\!\text{COOH}. Tres carbonos, con el ácido en el C1 y el bromo en el C2:Aˊcido 2-bromopropanoico\textbf{Ácido 2-bromopropanoico}
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Consejo

El localizador NN- de las aminas es una de las trampas recurrentes: indica que el sustituyente está sobre el nitrógeno. Si lo ignoras, escribirás una amina primaria ramificada (CH3CH(CH3)NH2\text{CH}_3\text{CH}(\text{CH}_3)\text{NH}_2) en lugar de la secundaria correcta.

Para numerar en f), aplica la jerarquía de grupos funcionales: el ácido carboxílico tiene la prioridad máxima, así que su carbono es siempre el número 1, sin discusión y sin necesidad de indicar su posición en el nombre.

Y en los compuestos inorgánicos, deduce la valencia del metal a partir del anión, no al revés: si sabes que el yodato lleva carga −1-1, el estaño con dos yodatos solo puede ser +2+2.
Paso 1 de 3
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