QuímicaMedio2 pts

pH de ácidos y bases

También trata: Valoraciones y neutralización
Comunidad de Madrid · 2018 · Junio (coincidentes) · Opción B
Enunciado
El pH de una disolución de concentración 0,5 M de un ácido débil HA es 3,0.

a) (0,75 puntos) Calcule el valor de la constante KaK_a del ácido.

b) (0,75 puntos) Calcule el grado de disociación de una disolución 0,1 M del mismo ácido.

c) (0,5 puntos) Calcule los moles de una base fuerte, BOH, necesarios para neutralizar 250 mL de una disolución 0,1 M de un ácido fuerte monoprótico.
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Resultado
  • a) Ka=2,0⋅10−6K_a = 2{,}0 \cdot 10^{-6}.
  • b) α=4,5⋅10−3\alpha = 4{,}5 \cdot 10^{-3} (0,45 %).
  • c) n(BOH)=0,025n(\text{BOH}) = 0{,}025 mol.
Ver la solución paso a pasoestrategia, desarrollo y consejo
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Estrategia

Del pH sale [H3O+][\text{H}_3\text{O}^+], que es la cantidad de ácido disociada (xx). Con la tabla de concentraciones se calcula KaK_a.

KaK_a no depende de la concentración: con ella se plantea el equilibrio para la disolución 0,1 M, ahora con la incógnita en el grado de disociación α\alpha.

El último apartado es independiente: en la neutralización de un ácido monoprótico con una base monohidroxílica reaccionan mol a mol.
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Desarrollo

a) Constante de acidez.[H3O+]=10−3,0=1,0⋅10−3 mol L−1[\text{H}_3\text{O}^+] = 10^{-3{,}0} = 1{,}0 \cdot 10^{-3}\ \text{mol}\,\text{L}^{-1}HA+H2O⇌A−+H3O+\text{HA} + \text{H}_2\text{O} \rightleftharpoons \text{A}^- + \text{H}_3\text{O}^+
HA\text{HA}A−\text{A}^-H3O+\text{H}_3\text{O}^+
Inicial (mol/L)0,50{,}50000
Equilibrio (mol/L)0,5−10−30{,}5 - 10^{-3}10−310^{-3}10−310^{-3}
Ka=[A−] [H3O+][HA]=(10−3)20,5−0,001=10−60,499=2,0⋅10−6K_a = \frac{[\text{A}^-]\,[\text{H}_3\text{O}^+]}{[\text{HA}]} = \frac{(10^{-3})^2}{0{,}5 - 0{,}001} = \frac{10^{-6}}{0{,}499} = 2{,}0 \cdot 10^{-6}b) Grado de disociación en la disolución 0,1 M.

Con c0=0,1c_0 = 0{,}1 M, en el equilibrio [A−]=[H3O+]=c0 α[\text{A}^-] = [\text{H}_3\text{O}^+] = c_0\,\alpha y [HA]=c0 (1−α)[\text{HA}] = c_0\,(1 - \alpha):Ka=c0 α21−α=2,0⋅10−6K_a = \frac{c_0\,\alpha^2}{1 - \alpha} = 2{,}0 \cdot 10^{-6}Como KaK_a es muy pequeña, α≪1\alpha \ll 1 y 1−α≈11 - \alpha \approx 1:α=Kac0=2,0⋅10−60,1=2,0⋅10−5=4,5⋅10−3(0,45 %)\alpha = \sqrt{\frac{K_a}{c_0}} = \sqrt{\frac{2{,}0 \cdot 10^{-6}}{0{,}1}} = \sqrt{2{,}0 \cdot 10^{-5}} = 4{,}5 \cdot 10^{-3} \quad (0{,}45\ \%)La aproximación es buena (α\alpha es mucho menor que el 5 %). Es mayor que en la disolución 0,5 M (α=10−3/0,5=0,2 %\alpha = 10^{-3}/0{,}5 = 0{,}2\ \%): al diluir un ácido débil aumenta su grado de disociación.
Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)
c) Moles de base para la neutralización.HX+BOH⟶BX+H2O\text{HX} + \text{BOH} \longrightarrow \text{BX} + \text{H}_2\text{O}La reacción es mol a mol (ácido monoprótico y base con un solo OH−\text{OH}^-):n(BOH)=n(HX)=V c=0,250 L⋅0,1 mol L−1=0,025 moln(\text{BOH}) = n(\text{HX}) = V\,c = 0{,}250\ \text{L} \cdot 0{,}1\ \text{mol}\,\text{L}^{-1} = 0{,}025\ \text{mol}
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Consejo

La constante KaK_a es la misma para cualquier concentración del ácido (solo depende de la temperatura); lo que cambia al diluir es el grado de disociación, que aumenta. Usa la constante del apartado a) para el b) sin recalcular nada más.

Si aproximas 1−α≈11 - \alpha \approx 1, comprueba al final que α\alpha sale menor del 5 %; si no, resuelve la ecuación de segundo grado.
Paso 1 de 3
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