QuímicaFácil2 pts

pH de ácidos y bases

Extremadura · 2018 · Julio · Opción B
Enunciado
Se dispone de una disolución acuosa de KOH\text{KOH} cuya concentración es 0,175 mol⋅L−10{,}175\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1},

a) (0,75 puntos) ¿cuál será el pH de la disolución?;

b) (1,25 puntos) ¿cuál sería el pH y el grado de ionización de una disolución acuosa de ácido etanoico, CH3–COOH\text{CH}_3\text{–COOH}, que tuviera la misma concentración que la de KOH\text{KOH}?

Datos: Constantes: Ka(CH3COOH)=1,76⋅10−5K_a(\text{CH}_3\text{COOH}) = 1{,}76\cdot 10^{-5}.
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Resultado
  a) pH=13,24  \boxed{\;\text{a)}\ \text{pH} = 13{,}24\;}  b) pH=2,76; α=0,010 (1,0 %)  \boxed{\;\text{b)}\ \text{pH} = 2{,}76;\ \alpha = 0{,}010\ (1{,}0\ \%)\;}
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Estrategia

El KOH\text{KOH} es una base fuerte: se disocia por completo y [OH−][\text{OH}^-] es su concentración; de ahí el pOH y, con pH+pOH=14\text{pH} + \text{pOH} = 14, el pH. El ácido etanoico es débil: solo se ioniza una pequeña fracción α\alpha, que se obtiene de la tabla de equilibrio y KaK_a. Como KaK_a es pequeña frente a la concentración, se puede despreciar xx frente a 0,1750{,}175 y comprobarlo después.
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Desarrollo

a) pH de la disolución de KOH 0,175 M0{,}175\ \text{M}.

Base fuerte, disociación total:KOH(aq)⟶K+(aq)+OH−(aq)[OH−]=0,175 mol⋅L−1\text{KOH}(aq) \longrightarrow \text{K}^+(aq) + \text{OH}^-(aq) \qquad [\text{OH}^-] = 0{,}175\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}pOH=−log⁡0,175=0,76pH=14−0,76=13,24\text{pOH} = -\log 0{,}175 = 0{,}76 \qquad \text{pH} = 14 - 0{,}76 = 13{,}24b) pH y grado de ionización del ácido etanoico 0,175 M0{,}175\ \text{M}.

Equilibrio de ionización y tabla de concentraciones:CH3COOH(aq)+H2O(l)⇌CH3COO−(aq)+H3O+(aq)\text{CH}_3\text{COOH}(aq) + \text{H}_2\text{O}(l) \rightleftharpoons \text{CH}_3\text{COO}^-(aq) + \text{H}_3\text{O}^+(aq)
CH3COOH\text{CH}_3\text{COOH}CH3COO−\text{CH}_3\text{COO}^-H3O+\text{H}_3\text{O}^+
Inicio0,1750{,}1750000
Equilibrio0,175−x0{,}175 - xxxxx
Ka=x20,175−x=1,76⋅10−5K_a = \frac{x^2}{0{,}175 - x} = 1{,}76\cdot 10^{-5}Como KaK_a es muy pequeña, x≪0,175x \ll 0{,}175 y se aproxima 0,175−x≈0,1750{,}175 - x \approx 0{,}175:x=1,76⋅10−5⋅0,175=1,75⋅10−3 mol⋅L−1x = \sqrt{1{,}76\cdot 10^{-5} \cdot 0{,}175} = 1{,}75\cdot 10^{-3}\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}Comprobación: 1,75⋅10−3/0,175=1 %1{,}75\cdot 10^{-3}/0{,}175 = 1\ \%, menor que el 5 %, así que la aproximación es válida. (Resolviendo la ecuación de segundo grado sin aproximar sale x=1,746⋅10−3x = 1{,}746\cdot 10^{-3}: la diferencia no afecta al pH.)pH=−log⁡(1,75⋅10−3)=2,76\text{pH} = -\log(1{,}75\cdot 10^{-3}) = 2{,}76Grado de ionización:α=xc0=1,75⋅10−30,175=0,010(1,0 %)\alpha = \frac{x}{c_0} = \frac{1{,}75\cdot 10^{-3}}{0{,}175} = 0{,}010 \quad (1{,}0\ \%)Con la misma concentración, el ácido débil solo cede el 1 % de sus protones; por eso su pH (2,762{,}76) está lejos del que tendría un ácido fuerte 0,175 M0{,}175\ \text{M} (0,760{,}76).
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Consejo

Con una base, calcula primero el pOH y luego pasa al pH; el error típico es poner pH=−log⁡[OH−]=0,76\text{pH} = -\log[\text{OH}^-] = 0{,}76, que sería una disolución muy ácida.

En el ácido débil, si aproximas, compruébalo: α\alpha debe salir por debajo del 5 %. Y el grado de ionización es un tanto por uno (o por ciento), sin unidades.
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