QuímicaFácilProblema · 3 pts

pH de ácidos y bases

Castilla-La Mancha · 2018 · Junio · Opción B
Enunciado
El ácido fluorhídrico está disociado al 0,5 % en una disolución cuya concentración es 0,3 M. Calcula:

a) (1,5 p) La constante de disociación del ácido.

b) (0,75 p) El pH de la disolución.

c) (0,75 p) La concentración molar de todos los iones presentes en la disolución.
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Resultado
Ka=7,5⋅10−6\boxed{K_a = 7{,}5\cdot 10^{-6}}pH=2,82\boxed{\text{pH} = 2{,}82}[H3O+]=[F−]=1,5⋅10−3 M;[OH−]=6,7⋅10−12 M\boxed{[\text{H}_3\text{O}^+] = [\text{F}^-] = 1{,}5\cdot 10^{-3}\ \text{M};\quad [\text{OH}^-] = 6{,}7\cdot 10^{-12}\ \text{M}}
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Estrategia

El HF es un ácido débil: solo una pequeña fracción de sus moléculas cede el protón al agua. Esa fracción es el grado de disociación, α=0,5 %=0,005\alpha = 0{,}5\,\% = 0{,}005. Conociendo α\alpha y la concentración inicial, la tabla del equilibrio nos da todo: [H3O+]=[F−]=c α[\text{H}_3\text{O}^+] = [\text{F}^-] = c\,\alpha y [HF]=c(1−α)[\text{HF}] = c(1-\alpha).

Con eso, KaK_a sale de su expresión, el pH es el logaritmo cambiado de signo de [H3O+][\text{H}_3\text{O}^+] y el único ion que falta, el OH−\text{OH}^-, sale del producto iónico del agua.
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Desarrollo

a) Constante de disociación.HF+H2O⇌F−+H3O+\text{HF} + \text{H}_2\text{O} \rightleftharpoons \text{F}^- + \text{H}_3\text{O}^+
HF\text{HF}F−\text{F}^-H3O+\text{H}_3\text{O}^+
Inicio (mol/L)cc0000
Equilibrio (mol/L)c(1−α)c(1-\alpha)c αc\,\alphac αc\,\alpha
Con c=0,3 mol/Lc = 0{,}3\ \text{mol/L} y α=0,005\alpha = 0{,}005:[F−]=[H3O+]=0,3⋅0,005=1,5⋅10−3 mol/L[\text{F}^-] = [\text{H}_3\text{O}^+] = 0{,}3 \cdot 0{,}005 = 1{,}5\cdot 10^{-3}\ \text{mol/L}[HF]=0,3 (1−0,005)=0,2985 mol/L[\text{HF}] = 0{,}3\,(1 - 0{,}005) = 0{,}2985\ \text{mol/L}Ka=[F−] [H3O+][HF]=c α21−α=(1,5⋅10−3)20,2985=7,54⋅10−6K_a = \frac{[\text{F}^-]\,[\text{H}_3\text{O}^+]}{[\text{HF}]} = \frac{c\,\alpha^2}{1-\alpha} = \frac{(1{,}5\cdot 10^{-3})^2}{0{,}2985} = 7{,}54\cdot 10^{-6}Como α\alpha es muy pequeño, la aproximación 1−α≈11 - \alpha \approx 1 daría Ka≈c α2=7,5⋅10−6K_a \approx c\,\alpha^2 = 7{,}5\cdot 10^{-6}, prácticamente lo mismo.
Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)
b) pH.pH=−log⁡ [H3O+]=−log⁡ (1,5⋅10−3)=2,82\text{pH} = -\log\,[\text{H}_3\text{O}^+] = -\log\,(1{,}5\cdot 10^{-3}) = 2{,}82Disolución ácida, como corresponde, aunque mucho menos que un ácido fuerte de la misma concentración (que tendría pH ≈0,5\approx 0{,}5).

c) Concentración de todos los iones.

Los iones presentes son F−\text{F}^-, H3O+\text{H}_3\text{O}^+ y los OH−\text{OH}^- de la autoionización del agua. Los dos primeros ya los tenemos (la aportación del agua a los H3O+\text{H}_3\text{O}^+ es despreciable). Para el OH−\text{OH}^-, con Kw=1,0⋅10−14K_w = 1{,}0\cdot 10^{-14} a 25 °C:[OH−]=Kw[H3O+]=1,0⋅10−141,5⋅10−3=6,7⋅10−12 mol/L[\text{OH}^-] = \frac{K_w}{[\text{H}_3\text{O}^+]} = \frac{1{,}0\cdot 10^{-14}}{1{,}5\cdot 10^{-3}} = 6{,}7\cdot 10^{-12}\ \text{mol/L}
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Consejo

El dato «disociado al 0,5 %» es α=0,005\alpha = 0{,}005, no 0,50{,}5: divide entre 100 antes de nada.

En c) «todos los iones» incluye el OH−\text{OH}^-, aunque su concentración sea minúscula: es el que más se olvida. Las moléculas de HF sin disociar no son iones, así que no hace falta darlas (aunque no está de más indicar que [HF]≈0,30 M[\text{HF}] \approx 0{,}30\ \text{M}).
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