QuímicaFácilCuestión · 1,5 pts

Formulación y nomenclatura orgánica

Andalucía · 2018 · Reserva 3 · Opción B

Enunciado

Opción B · Cuestión 1. Formule o nombre los siguientes compuestos:

a) Tetracloruro de carbono b) Ácido fosfórico c) Pent-3-en-2-ona

d)

\text{H}_2\text{Se}

\text{NH}_4\text{NO}_2

\text{CH}_3\text{CH(CH}_3)\text{CH}_2\text{OH}

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Resultado

\boxed{\;\textbf{a) } \text{CCl}_4 \qquad \textbf{b) } \text{H}_3\text{PO}_4 \qquad \textbf{c) } \text{CH}_3\text{COCH}\!=\!\text{CHCH}_3\;}

\boxed{\;\textbf{d) seleniuro de hidrógeno} \qquad \textbf{e) nitrito de amonio} \qquad \textbf{f) 2-metilpropan-1-ol}\;}

Ver la solución paso a pasoestrategia, desarrollo y consejo

Estrategia

Dos avisos sobre los orgánicos:

En c), hay dos localizadores: el $3$ señala el doble enlace (entre C3 y C4) y el $2$ , el carbonilo. La cetona es el grupo principal, así que impone la numeración.
En f), el grupo principal es el alcohol, luego el carbono del $\text{CH}_2\text{OH}$ es el número 1 y el metilo queda en el 2.

Y en e), cuidado con el par nitrito/nitrato: calcula el estado de oxidación del nitrógeno del anión.

Desarrollo

a) Tetracloruro de carbono. El prefijo tetra- fija cuatro cloros, con el carbono a

+4

\text{CCl}_4

b) Ácido fosfórico. Fósforo con

+5

3(+1) + 5 + 4(-2) = 0

\text{H}_3\text{PO}_4

c) Pent-3-en-2-ona. Cadena de cinco carbonos, carbonilo en el 2 y doble enlace entre el 3 y el 4:

\text{CH}_3\!-\!\text{CO}\!-\!\text{CH}\!=\!\text{CH}\!-\!\text{CH}_3

d) $\text{H}_2\text{Se}$ . Hidrácido del selenio (grupo 16, como el azufre):

\textbf{Seleniuro de hidrógeno} \qquad (\text{en disolución acuosa, ácido selenhídrico})

e) $\text{NH}_4\text{NO}_2$ . Catión amonio con el anión

\text{NO}_2^-

, cuyo nitrógeno está a

+3

y corresponde al nitrito:

\textbf{Nitrito de amonio}

f) $\text{CH}_3\text{CH(CH}_3)\text{CH}_2\text{OH}$ . Desarrollando:

\text{CH}_3\!-\!\text{CH}(\text{CH}_3)\!-\!\text{CH}_2\text{OH}

. Cadena principal de tres carbonos, con el

\text{OH}

en el 1 y un metilo en el 2:

\textbf{2-Metilpropan-1-ol}

Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)

Consejo

Cuando hay dos localizadores, como en c), asegúrate de que la numeración la impone el grupo funcional principal (aquí la cetona) y no la insaturación. Numerando desde el otro extremo, el carbonilo quedaría en el 4 y el nombre sería incorrecto.

En f), la cadena principal es la que contiene el grupo funcional: son tres carbonos, no cuatro. El metilo entre paréntesis es un sustituyente, y contarlo dentro de la cadena es el error clásico.

Y en e), dos aniones se parecen mucho: $\text{NO}_2^-$ es nitrito ( $+3$ ) y $\text{NO}_3^-$ , nitrato ( $+5$ ). Calcular el estado de oxidación es más rápido y seguro que fiarse de la memoria.