QuímicaFácilCuestión · 1,5 pts

Formulación y nomenclatura orgánica

Andalucía · 2018 · Reserva 1 · Opción B
Enunciado
Opción B · Cuestión 1. Formule o nombre los siguientes compuestos:

a) Sulfuro de cadmio b) Ácido carbónico c) Propanoato de etilo

d) BaO2\text{BaO}_2 e) Ca(NO2)2\text{Ca(NO}_2)_2 f) CH2 ⁣= ⁣CHCH ⁣= ⁣CH2\text{CH}_2\!=\!\text{CHCH}\!=\!\text{CH}_2
Comprobar el resultadocompara con lo que te ha salido
Resultado
  a) CdSb) H2CO3c) CH3CH2COOCH2CH3  \boxed{\;\textbf{a) } \text{CdS} \qquad \textbf{b) } \text{H}_2\text{CO}_3 \qquad \textbf{c) } \text{CH}_3\text{CH}_2\text{COOCH}_2\text{CH}_3\;}  d) peroˊxido de barioe) nitrito de calciof) buta-1,3-dieno  \boxed{\;\textbf{d) peróxido de bario} \qquad \textbf{e) nitrito de calcio} \qquad \textbf{f) buta-1,3-dieno}\;}
Ver la solución paso a pasoestrategia, desarrollo y consejo
1

Estrategia

Tres puntos donde se decide la nota:
  • En c), el éster se lee empezando por el ácido: propanoato aporta tres carbonos con el grupo COO\text{COO} y de etilo, los dos unidos al oxígeno.
  • En d), cuidado con la trampa: BaO2\text{BaO}_2 no es el óxido de bario (BaO\text{BaO}). Si el oxígeno estuviera a −2-2 las cargas no cuadrarían.
  • En e), calcula el estado de oxidación del nitrógeno para decidir entre nitrito y nitrato.
2

Desarrollo

a) Sulfuro de cadmio. El cadmio, como el zinc, actúa siempre con +2+2; el azufre, con −2-2:CdS\text{CdS}b) Ácido carbónico. Carbono con +4+4: 2(+1)+4+3(−2)=02(+1) + 4 + 3(-2) = 0:H2CO3\text{H}_2\text{CO}_3c) Propanoato de etilo. Éster del ácido propanoico con el etanol:CH3 ⁣− ⁣CH2 ⁣− ⁣COO ⁣− ⁣CH2 ⁣− ⁣CH3\text{CH}_3\!-\!\text{CH}_2\!-\!\text{COO}\!-\!\text{CH}_2\!-\!\text{CH}_3d) BaO2\text{BaO}_2. El bario es siempre +2+2, luego los dos oxígenos suman −2-2 entre ambos: cada uno a −1-1, propio del grupo peróxido:Peroˊxido de bario\textbf{Peróxido de bario}e) Ca(NO2)2\text{Ca(NO}_2)_2. Estado de oxidación del nitrógeno en NO2−\text{NO}_2^-: x+2(−2)=−1⇒x=+3x + 2(-2) = -1 \Rightarrow x = +3, que corresponde al nitrito:Nitrito de calcio\textbf{Nitrito de calcio}f) CH2 ⁣= ⁣CHCH ⁣= ⁣CH2\text{CH}_2\!=\!\text{CHCH}\!=\!\text{CH}_2. Cuatro carbonos con dobles enlaces entre 1-2 y 3-4:Buta-1,3-dieno\textbf{Buta-1,3-dieno}
Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)
3

Consejo

La forma segura de detectar un peróxido es el recuento de cargas: si al poner el oxígeno a −2-2 la suma no da cero, está a −1-1. Aquí, +2+2(−2)=−2≠0+2 + 2(-2) = -2 \neq 0.

Con los ésteres, la regla que evita todos los errores es: el nombre empieza por el ácido y termina por el alcohol. Así distinguirás el propanoato de etilo del etanoato de propilo, que comparten fórmula molecular.

Y en f), los localizadores señalan siempre el primer carbono de cada doble enlace. Un dieno 1,31{,}3 es conjugado (enlaces alternos), una estructura especialmente estable que conviene reconocer.
Paso 1 de 3
¿Lo has intentado? Con una cuenta marcas hasta dónde llegaste y te proponemos qué repasar después.
Sigue practicandoApuntes y todos los problemas de Química orgánica →