QuímicaFácilProblema · 2 pts

pH de ácidos y bases

Comunidad de Madrid · 2017 · Junio · Opción A
Enunciado
Calcule el pOH de las siguientes disoluciones 0,20 M0{,}20\ \text{M}.

a) (0,75 puntos) CH3COOH\text{CH}_3\text{COOH}; pKa=5\text{p}K_a = 5.

b) (0,5 puntos) Ca(OH)2\text{Ca(OH)}_2.

c) (0,75 puntos) NH3\text{NH}_3; pKb=5\text{p}K_b = 5.
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Resultado
a) pOH=11,15b) pOH=0,40c) pOH=2,85\boxed{\text{a) pOH} = 11{,}15 \qquad \text{b) pOH} = 0{,}40 \qquad \text{c) pOH} = 2{,}85}
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Estrategia

Lo primero es clasificar cada sustancia:
  • CH3COOH\text{CH}_3\text{COOH}: ácido débil → equilibrio con KaK_a; se calcula [H3O+][\text{H}_3\text{O}^+], el pH y, al final, pOH=14−pH\text{pOH} = 14 - \text{pH}.
  • Ca(OH)2\text{Ca(OH)}_2: base fuerte que libera dos OH−\text{OH}^- por fórmula → [OH−]=2c[\text{OH}^-] = 2c directamente.
  • NH3\text{NH}_3: base débil → equilibrio con KbK_b y se obtiene [OH−][\text{OH}^-] directamente.
La relación que cierra todo, a 25 ∘C25\ ^\circ\text{C}:  pH+pOH=14\ \text{pH} + \text{pOH} = 14.
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Desarrollo

a) Ácido acético 0,20 M0{,}20\ \text{M}, pKa=5\text{p}K_a = 5

Ka=10−pKa=1,0⋅10−5K_a = 10^{-\text{p}K_a} = 1{,}0 \cdot 10^{-5}. Tabla del equilibrio (concentraciones en mol⋅L−1\text{mol}\cdot\text{L}^{-1}):
CH3COOH\text{CH}_3\text{COOH}H2O\text{H}_2\text{O}CH3COO−\text{CH}_3\text{COO}^-H3O+\text{H}_3\text{O}^+
Inicial0,200{,}20—0000
Cambio−x-x—+x+x+x+x
Equilibrio0,20−x0{,}20 - x—xxxx
Ka=[CH3COO−][H3O+][CH3COOH]=x20,20−x=1,0⋅10−5K_a = \frac{[\text{CH}_3\text{COO}^-][\text{H}_3\text{O}^+]}{[\text{CH}_3\text{COOH}]} = \frac{x^2}{0{,}20 - x} = 1{,}0\cdot 10^{-5}Como KaK_a es muy pequeña, x≪0,20x \ll 0{,}20 y se puede despreciar en el denominador:x2≈0,20⋅1,0⋅10−5=2,0⋅10−6  ⇒  x=[H3O+]≈1,41⋅10−3 Mx^2 \approx 0{,}20 \cdot 1{,}0\cdot 10^{-5} = 2{,}0\cdot 10^{-6} \;\Rightarrow\; x = [\text{H}_3\text{O}^+] \approx 1{,}41\cdot 10^{-3}\ \text{M}Comprobación: x/0,20≈0,7 %x/0{,}20 \approx 0{,}7\ \%, muy por debajo del 5 %: la aproximación es buena (resolviendo la ecuación de segundo grado sale 1,409⋅10−31{,}409\cdot 10^{-3}, lo mismo con tres cifras).pH=−log⁡(1,41⋅10−3)=2,85⇒pOH=14−2,85=11,15\text{pH} = -\log(1{,}41\cdot 10^{-3}) = 2{,}85 \qquad\Rightarrow\qquad \text{pOH} = 14 - 2{,}85 = 11{,}15
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b) Hidróxido de calcio 0,20 M0{,}20\ \text{M}

Es una base fuerte: se disocia por completo, y cada fórmula aporta dos iones hidróxido:Ca(OH)2⟶Ca2++2 OH−\text{Ca(OH)}_2 \longrightarrow \text{Ca}^{2+} + 2\,\text{OH}^-[OH−]=2⋅0,20=0,40 M⇒pOH=−log⁡0,40=0,40[\text{OH}^-] = 2 \cdot 0{,}20 = 0{,}40\ \text{M} \qquad\Rightarrow\qquad \text{pOH} = -\log 0{,}40 = 0{,}40(El pH es 14−0,40=13,6014 - 0{,}40 = 13{,}60.)
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c) Amoniaco 0,20 M0{,}20\ \text{M}, pKb=5\text{p}K_b = 5

Kb=1,0⋅10−5K_b = 1{,}0\cdot 10^{-5}. El amoniaco acepta un protón del agua:
NH3\text{NH}_3H2O\text{H}_2\text{O}NH4+\text{NH}_4^+OH−\text{OH}^-
Inicial0,200{,}20—0000
Cambio−x-x—+x+x+x+x
Equilibrio0,20−x0{,}20 - x—xxxx
Kb=[NH4+][OH−][NH3]=x20,20−x=1,0⋅10−5K_b = \frac{[\text{NH}_4^+][\text{OH}^-]}{[\text{NH}_3]} = \frac{x^2}{0{,}20 - x} = 1{,}0\cdot 10^{-5}Es exactamente la misma ecuación que en a), así que x=[OH−]≈1,41⋅10−3 Mx = [\text{OH}^-] \approx 1{,}41\cdot 10^{-3}\ \text{M}, y ahora es directamente el pOH:pOH=−log⁡(1,41⋅10−3)=2,85\text{pOH} = -\log(1{,}41\cdot 10^{-3}) = 2{,}85(El pH es 14−2,85=11,1514 - 2{,}85 = 11{,}15: la situación es la simétrica del ácido acético.)
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Consejo

Lee bien qué te piden: aquí es el pOH, no el pH. En el ácido sale primero el pH y hay que restar de 14; en las bases sale el pOH directamente.

En el Ca(OH)2\text{Ca(OH)}_2 no olvides el 2: cada fórmula libera dos OH−\text{OH}^-. Con [OH−]=0,20[\text{OH}^-] = 0{,}20 el pOH saldría 0,700{,}70, un error muy frecuente.
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