QuímicaFácilCuestión · 1,5 pts

Formulación y nomenclatura orgánica

Andalucía · 2017 · Junio · Opción B
Enunciado
Opción B · Cuestión 1. Formule o nombre los siguientes compuestos:

a) Óxido de zinc b) Ácido hipobromoso c) Etil metil éter

d) K2S\text{K}_2\text{S} e) Mg(NO3)2\text{Mg(NO}_3)_2 f) CH3CH(CH3)COOH\text{CH}_3\text{CH(CH}_3)\text{COOH}
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Resultado
  a) ZnOb) HBrOc) CH3CH2OCH3  \boxed{\;\textbf{a) } \text{ZnO} \qquad \textbf{b) } \text{HBrO} \qquad \textbf{c) } \text{CH}_3\text{CH}_2\text{OCH}_3\;}  d) sulfuro de potasioe) nitrato de magnesiof) aˊcido 2-metilpropanoico  \boxed{\;\textbf{d) sulfuro de potasio} \qquad \textbf{e) nitrato de magnesio} \qquad \textbf{f) ácido 2-metilpropanoico}\;}
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Estrategia

Dos avisos sobre los orgánicos:
  • En c), un éter lleva el oxígeno entre dos cadenas: aquí, un etilo y un metilo. En nomenclatura sustitutiva, la cadena mayor es la principal y la menor pasa a prefijo alcoxi-.
  • En f), el ácido carboxílico manda: su carbono es siempre el número 1, así que el metilo queda en el 2.
Y en b), el prefijo hipo- con terminación -oso corresponde al bromo con +1+1.
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Desarrollo

a) Óxido de zinc. El zinc tiene valencia única +2+2 y el oxígeno, −2-2:ZnO\text{ZnO}b) Ácido hipobromoso. Bromo con +1+1: +1+1−2=0+1 + 1 - 2 = 0:HBrO\text{HBrO}c) Etil metil éter. Un grupo etilo y uno metilo unidos por un oxígeno:CH3 ⁣− ⁣CH2 ⁣− ⁣O ⁣− ⁣CH3(metoxietano)\text{CH}_3\!-\!\text{CH}_2\!-\!\text{O}\!-\!\text{CH}_3 \qquad (\text{metoxietano})d) K2S\text{K}_2\text{S}. Dos potasios (+1+1) con un azufre (−2-2):Sulfuro de potasio\textbf{Sulfuro de potasio}e) Mg(NO3)2\text{Mg(NO}_3)_2. Dos nitratos (−1-1) con el magnesio (+2+2):Nitrato de magnesio\textbf{Nitrato de magnesio}f) CH3CH(CH3)COOH\text{CH}_3\text{CH(CH}_3)\text{COOH}. Desarrollando: CH3 ⁣− ⁣CH(CH3) ⁣− ⁣COOH\text{CH}_3\!-\!\text{CH}(\text{CH}_3)\!-\!\text{COOH}. Cadena principal de tres carbonos con un metilo en el 2:Aˊcido 2-metilpropanoico\textbf{Ácido 2-metilpropanoico}
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Consejo

Los éteres admiten dos nomenclaturas: la tradicional (etil metil éter, nombrando los dos grupos) y la sustitutiva (metoxietano, con la cadena mayor como principal). Conocer ambas evita bloquearse cuando el enunciado usa una y esperas la otra.

En f), la cadena principal es la que contiene el COOH\text{COOH}: son tres carbonos, no cuatro. El metilo entre paréntesis es un sustituyente, y contarlo dentro de la cadena es el error clásico.

Y la serie de oxoácidos de los halógenos es siempre la misma: hipo-…-oso (+1+1), -oso (+3+3), -ico (+5+5) y per-…-ico (+7+7). Vale igual para cloro, bromo y yodo.
Paso 1 de 3
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