QuímicaMedioProblema · 2 pts

Problema resuelto de Química: Teorías ácido-base e hidrólisisSelectividad (PAU) · País Vasco 2026 · Julio

También trata: pH de ácidos y bases · Valoraciones y neutralización
País Vasco · 2026 · Julio
Enunciado
El ion bicarbonato (hidrogenocarbonato) es anfótero; es decir, actúa como ácido (Ka=4,7⋅10−11K_a = 4{,}7\cdot 10^{-11}) o base (Kb=2,5⋅10−8K_b = 2{,}5\cdot 10^{-8}) dependiendo de con qué especie reaccione.

a) Escribir las dos reacciones de hidrólisis y justificar cómo será el pH de una disolución acuosa 1 M de NaHCO₃ (ácido, básico, neutro). (0,75 puntos)

b) El NaHCO₃ se emplea como antiácido para aliviar los ardores de estómago. Calcular la masa de NaHCO₃ necesaria para neutralizar 10 mL de una disolución 1,5 M de HCl y justificar cómo será el pH (ácido, básico, neutro) al final del proceso. (0,5 puntos)

c) Calcular el pH de una disolución 1 M de ion carbonato considerando únicamente la primera hidrólisis. (0,75 puntos)

Datos (de la tabla del examen): masas atómicas: H = 1,0; C = 12,0; O = 16,0; Na = 23,0.
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Resultado
a) HCO3−+H2O⇌CO32−+H3O+\text{HCO}_3^- + \text{H}_2\text{O} \rightleftharpoons \text{CO}_3^{2-} + \text{H}_3\text{O}^+ y HCO3−+H2O⇌H2CO3+OH−\text{HCO}_3^- + \text{H}_2\text{O} \rightleftharpoons \text{H}_2\text{CO}_3 + \text{OH}^-; como Kb>KaK_b > K_a, la disolución es básica.

b) 1,26 g de NaHCO₃; al final el pH es ligeramente ácido (queda H₂CO₃ y NaCl).

c) Kb=2,13⋅10−4K_b = 2{,}13\cdot 10^{-4}, [OH−]=1,46⋅10−2[\text{OH}^-] = 1{,}46\cdot 10^{-2} M, pH ≈ 12,2.
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Estrategia

Un anfótero puede ceder un protón al agua (comportándose como ácido, con su KaK_a) o captarlo (como base, con su KbK_b). Cuál de los dos procesos manda lo decide qué constante es mayor. El Na⁺ es espectador.

En b) se trata de estequiometría 1 : 1 entre el bicarbonato y el HCl; para el pH final hay que pensar qué especies quedan en disolución tras la neutralización.

En c) el carbonato es la base conjugada del bicarbonato: su KbK_b sale de Ka⋅Kb=KwK_a\cdot K_b = K_w con la KaK_a del HCO₃⁻. Después, es el cálculo de siempre de una base débil.
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Desarrollo

a) Hidrólisis como ácido. El HCO₃⁻ cede un protón al agua:HCO3−+H2O⇌CO32−+H3O+Ka=4,7⋅10−11\text{HCO}_3^- + \text{H}_2\text{O} \rightleftharpoons \text{CO}_3^{2-} + \text{H}_3\text{O}^+ \qquad K_a = 4{,}7\cdot 10^{-11}Hidrólisis como base. El HCO₃⁻ capta un protón del agua:HCO3−+H2O⇌H2CO3+OH−Kb=2,5⋅10−8\text{HCO}_3^- + \text{H}_2\text{O} \rightleftharpoons \text{H}_2\text{CO}_3 + \text{OH}^- \qquad K_b = 2{,}5\cdot 10^{-8}Carácter de la disolución. El Na⁺ procede de una base fuerte (NaOH) y no se hidroliza. Como Kb=2,5⋅10−8K_b = 2{,}5\cdot 10^{-8} es unas 500 veces mayor que Ka=4,7⋅10−11K_a = 4{,}7\cdot 10^{-11}, se forman más OH⁻ que H₃O⁺: la disolución de NaHCO₃ es básica (pH > 7).

b) Reacción de neutralización.NaHCO3+HCl→NaCl+H2CO3(→CO2+H2O)\text{NaHCO}_3 + \text{HCl} \rightarrow \text{NaCl} + \text{H}_2\text{CO}_3 \quad (\rightarrow \text{CO}_2 + \text{H}_2\text{O})Moles de HCl. n(HCl)=1,5 mol/L⋅0,010 L=0,015 moln(\text{HCl}) = 1{,}5\ \text{mol/L}\cdot 0{,}010\ \text{L} = 0{,}015\ \text{mol}. La estequiometría es 1 : 1, así que hacen falta 0,015 mol de NaHCO₃.

Masa. M(NaHCO3)=23,0+1,0+12,0+3⋅16,0=84,0 g/molM(\text{NaHCO}_3) = 23{,}0 + 1{,}0 + 12{,}0 + 3\cdot 16{,}0 = 84{,}0\ \text{g/mol}:m=0,015 mol⋅84,0 g/mol=1,26 gm = 0{,}015\ \text{mol}\cdot 84{,}0\ \text{g/mol} = 1{,}26\ \text{g}pH final. Al terminar quedan NaCl, que no altera el pH (Na⁺ y Cl⁻ vienen de una base y un ácido fuertes), y H₂CO₃, un ácido débil (que en parte se descompone en CO₂ y H₂O). Por tanto, el pH al final será ligeramente ácido.

c) Constante de basicidad del carbonato. El CO₃²⁻ es la base conjugada del HCO₃⁻, cuyo Ka=4,7⋅10−11K_a = 4{,}7\cdot 10^{-11}:Kb(CO32−)=KwKa(HCO3−)=1,0⋅10−144,7⋅10−11=2,13⋅10−4K_b(\text{CO}_3^{2-}) = \frac{K_w}{K_a(\text{HCO}_3^-)} = \frac{1{,}0\cdot 10^{-14}}{4{,}7\cdot 10^{-11}} = 2{,}13\cdot 10^{-4}Primera hidrólisis.
CO₃²⁻HCO₃⁻OH⁻
Inicial (M)10≈ 0
Equilibrio (M)1−x1 - xxxxx
Kb=[HCO3−][OH−][CO32−]=x21−x≈x2=2,13⋅10−4K_b = \frac{[\text{HCO}_3^-][\text{OH}^-]}{[\text{CO}_3^{2-}]} = \frac{x^2}{1 - x} \approx x^2 = 2{,}13\cdot 10^{-4}x=[OH−]=2,13⋅10−4=1,46⋅10−2 Mx = [\text{OH}^-] = \sqrt{2{,}13\cdot 10^{-4}} = 1{,}46\cdot 10^{-2}\ \text{M}La aproximación es válida: xx es un 1,5 % de la concentración inicial (resolviendo la ecuación de segundo grado sale 1,45⋅10−21{,}45\cdot 10^{-2} M, prácticamente igual).

pH.pOH=−log⁡(1,46⋅10−2)=1,84pH=14−1,84=12,16\text{pOH} = -\log(1{,}46\cdot 10^{-2}) = 1{,}84 \qquad \text{pH} = 14 - 1{,}84 = 12{,}16
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Consejo

Con un anfótero, compara siempre KaK_a y KbK_b de la misma especie: la mayor decide el carácter de la disolución. En c) no uses la KbK_b del enunciado (es la del bicarbonato): la del carbonato hay que calcularla con KwK_w, y es el paso que más se olvida. Si aproximas 1−x≈11 - x \approx 1, comprueba después que xx es pequeño frente a 1.
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