QuímicaFácilCuestión · 2 pts
Enlace químico y geometría molecular
Castilla-La Mancha · 2024 · Julio
Enunciado
a) (1,0 punto) Escriba las estructuras de Lewis y describa la geometría de las siguientes moléculas usando la teoría de repulsión de pares de electrones (TRPECV): , , ,
b) (1,0 punto) Describa la hibridación de los átomos de C de la molécula de eteno () y de la molécula de metano ().
b) (1,0 punto) Describa la hibridación de los átomos de C de la molécula de eteno () y de la molécula de metano ().
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Resultado
a) lineal (Be con 4 e⁻); bipirámide trigonal (P con 10 e⁻); lineal (); tetraédrica.
b) Eteno: cada C (3 σ y un puro que forma el π). Metano: C (4 σ C–H, tetraédrico).
b) Eteno: cada C (3 σ y un puro que forma el π). Metano: C (4 σ C–H, tetraédrico).
Ver la solución paso a pasoestrategia, desarrollo y consejo
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Estrategia
Para cada molécula se cuentan los electrones de valencia, se colocan los enlaces alrededor del átomo central y se reparten los pares que sobran. Luego la TRPECV dice que los pares de electrones del átomo central (enlazantes y solitarios) se alejan lo más posible entre sí: 2 pares, lineal; 4, tetraédrica; 5, bipirámide trigonal. Si no hay pares solitarios, la geometría de la molécula coincide con la de los pares.
Ojo con dos excepciones al octeto: el berilio se queda con solo 4 electrones y el fósforo puede rodearse de 10 porque tiene orbitales disponibles (tercer periodo).
En b), la hibridación se deduce de cuántas direcciones de enlace σ tiene cada carbono: 3 en el eteno (con un doble enlace) y 4 en el metano.
Ojo con dos excepciones al octeto: el berilio se queda con solo 4 electrones y el fósforo puede rodearse de 10 porque tiene orbitales disponibles (tercer periodo).
En b), la hibridación se deduce de cuántas direcciones de enlace σ tiene cada carbono: 3 en el eteno (con un doble enlace) y 4 en el metano.
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Desarrollo
a) Estructuras de Lewis y geometría (TRPECV)
Electrones de valencia: Be (2), Cl (7), P (5), F (7), N (5), C (4).
Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)Electrones de valencia: Be (2), Cl (7), P (5), F (7), N (5), C (4).
- ( electrones). El Be central forma dos enlaces simples Be–Cl y no le queda ningún par solitario; cada Cl lleva tres pares solitarios:
- ( electrones). El P central forma cinco enlaces simples P–F, sin pares solitarios; cada F lleva tres pares solitarios. El P queda con 10 electrones (octeto expandido, posible porque el P es del tercer periodo). Con 5 pares enlazantes, la geometría es de bipirámide trigonal: tres F en el plano ecuatorial a y dos F axiales a de ese plano.
- ( electrones). Cada N comparte tres pares (triple enlace) y conserva un par solitario; así ambos completan el octeto:
- ( electrones). El C central forma cuatro enlaces simples C–Cl, sin pares solitarios (octeto completo); cada Cl lleva tres pares solitarios. Con 4 pares enlazantes, la molécula es tetraédrica, con ángulos de .
| Molécula | Pares enlazantes del átomo central | Pares solitarios del átomo central | Geometría | Ángulos |
|---|---|---|---|---|
| 2 | 0 | Lineal | ||
| 5 | 0 | Bipirámide trigonal | y | |
| 1 (triple enlace) | 1 en cada N | Lineal | — | |
| 4 | 0 | Tetraédrica |
b) Hibridación del carbono en el eteno y en el metano
El carbono tiene la configuración de valencia . Para formar enlaces, promociona un electrón a un orbital vacío () y mezcla orbitales:
Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)El carbono tiene la configuración de valencia . Para formar enlaces, promociona un electrón a un orbital vacío () y mezcla orbitales:
- Metano, : hibridación . El carbono combina el orbital con los tres y forma cuatro orbitales híbridos equivalentes, dirigidos hacia los vértices de un tetraedro (). Cada uno se solapa con el de un hidrógeno y da un enlace σ C–H. Molécula tetraédrica.
- Eteno, : hibridación en cada carbono. Cada C combina el con dos orbitales y forma tres orbitales híbridos , en un plano y a : dos forman enlaces σ C–H y el tercero el enlace σ C–C. Le queda en cada carbono un orbital sin hibridar, perpendicular al plano; los dos se solapan lateralmente y forman el enlace π. Así, el doble enlace es un enlace σ más uno π, y la molécula es plana.
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Consejo
En las estructuras de Lewis, dibuja todos los pares solitarios, también los de los átomos terminales (los tres de cada Cl o F): la corrección los pide.
No fuerces el octeto en el Be ni en el P. El es lineal precisamente porque el Be solo tiene dos pares; si le inventas pares solitarios, te sale angular y está mal.
Paso 1 de 3
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