QuímicaFácil2 pts

Valoraciones y neutralización

Castilla y León · 2022 · Junio
Enunciado
Una muestra de 500 mg500\ \text{mg} de un ácido monoprótico fuerte (HA) disuelto en agua se neutralizó con 33,16 mL33{,}16\ \text{mL} de disolución 0,15 M0{,}15\ \text{M} de KOH\text{KOH}. Calcule:

a) (1,0 puntos) La masa molar del ácido.

b) (1,0 puntos) El pH resultante cuando al ácido inicial se hubieran añadido 40 mL40\ \text{mL} de la base, suponiendo un volumen final de 50 mL50\ \text{mL}.
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Resultado
  M(HA)=100,5 g/mol  \boxed{\;M(\text{HA}) = 100{,}5\ \text{g/mol}\;}  [OH−]=2,05⋅10−2 M  ⇒  pH=12,31  \boxed{\;[\text{OH}^-] = 2{,}05\cdot 10^{-2}\ \text{M} \;\Rightarrow\; \text{pH} = 12{,}31\;}
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Estrategia

La neutralización de un ácido monoprótico con KOH es mol a mol:HA(aq)+KOH(aq)⟶KA(aq)+H2O(l)\text{HA}(aq) + \text{KOH}(aq) \longrightarrow \text{KA}(aq) + \text{H}_2\text{O}(l)
  • a) En el punto de equivalencia, los moles de HA son los de KOH gastados. Con la masa de la muestra se obtiene la masa molar.
  • b) Con 40 mL40\ \text{mL} se añade más base de la necesaria: el ácido se agota y sobra KOH. Como la sal KA procede de un ácido fuerte y una base fuerte, no se hidroliza; el pH lo fija el OH−\text{OH}^- en exceso, repartido en los 50 mL50\ \text{mL} finales.
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Desarrollo

a) Masa molar del ácido

Moles de KOH gastados en la neutralización:n(KOH)=M⋅V=0,15 mol/L⋅0,03316 L=4,974⋅10−3 moln(\text{KOH}) = M\cdot V = 0{,}15\ \text{mol/L}\cdot 0{,}03316\ \text{L} = 4{,}974\cdot 10^{-3}\ \text{mol}Por la estequiometría 1:1, en el punto de equivalencia:n(HA)=n(KOH)=4,974⋅10−3 moln(\text{HA}) = n(\text{KOH}) = 4{,}974\cdot 10^{-3}\ \text{mol}La masa de la muestra es 500 mg=0,500 g500\ \text{mg} = 0{,}500\ \text{g}, así que:M(HA)=mn=0,500 g4,974⋅10−3 mol=100,5 g/molM(\text{HA}) = \frac{m}{n} = \frac{0{,}500\ \text{g}}{4{,}974\cdot 10^{-3}\ \text{mol}} = 100{,}5\ \text{g/mol}(Un valor compatible con el del ácido perclórico, HClO4\text{HClO}_4, de masa molar 100,46 g/mol100{,}46\ \text{g/mol}.)

b) pH con 40 mL de base

Moles de KOH añadidos:n(KOH)=0,15 mol/L⋅0,040 L=6,0⋅10−3 moln(\text{KOH}) = 0{,}15\ \text{mol/L}\cdot 0{,}040\ \text{L} = 6{,}0\cdot 10^{-3}\ \text{mol}
HA\text{HA}KOH\text{KOH}KA\text{KA}
Inicio (mol)4,974⋅10−34{,}974\cdot 10^{-3}6,000⋅10−36{,}000\cdot 10^{-3}00
Reaccionan (mol)−4,974⋅10−3-4{,}974\cdot 10^{-3}−4,974⋅10−3-4{,}974\cdot 10^{-3}+4,974⋅10−3+4{,}974\cdot 10^{-3}
Final (mol)001,026⋅10−31{,}026\cdot 10^{-3}4,974⋅10−34{,}974\cdot 10^{-3}
El HA es el reactivo limitante y sobran 1,026⋅10−3 mol1{,}026\cdot 10^{-3}\ \text{mol} de KOH, base fuerte totalmente disociada. La sal KA\text{KA} no altera el pH: el K+\text{K}^+ y el A−\text{A}^- son el ácido y la base conjugados, despreciables, de una base y un ácido fuertes.

Concentración de OH−\text{OH}^- en el volumen final de 50 mL50\ \text{mL}:[OH−]=1,026⋅10−3 mol0,050 L=2,05⋅10−2 mol/L[\text{OH}^-] = \frac{1{,}026\cdot 10^{-3}\ \text{mol}}{0{,}050\ \text{L}} = 2{,}05\cdot 10^{-2}\ \text{mol/L}pOH=−log⁡(2,05⋅10−2)=1,69pH=14−pOH=12,31\text{pOH} = -\log(2{,}05\cdot 10^{-2}) = 1{,}69 \qquad \text{pH} = 14 - \text{pOH} = 12{,}31La disolución es básica, como corresponde a haber pasado del punto de equivalencia. En la simulación, el ácido está disuelto en 10 mL10\ \text{mL}, para que con los 40 mL40\ \text{mL} de base el volumen final sea de 50 mL50\ \text{mL}.
Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)
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Consejo

En b), el volumen de la disolución final lo da el enunciado (50 mL50\ \text{mL}): no sumes los 40 mL40\ \text{mL} de base a un volumen de ácido que no conoces. Divide los moles en exceso entre ese volumen.

Y recuerda calcular primero qué reactivo sobra. Si sobra la base fuerte, el pH sale del pOH; la sal de ácido fuerte y base fuerte no se hidroliza y no cuenta.
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