QuímicaFácilCuestión · 1,5 pts

Formulación y nomenclatura orgánica

Andalucía · 2022 · Reserva 4

Enunciado

Bloque A · A1. Formule o nombre los siguientes compuestos:

a) Bromuro de magnesio b) Hipoyodito de calcio c) Ciclobuteno

d)

\text{NaH}

\text{Ba}(\text{MnO}_4)_2

\text{CH}_2\text{FCH}_2\text{COOH}

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Resultado

\boxed{\;\textbf{a) } \text{MgBr}_2 \qquad \textbf{b) } \text{Ca}(\text{IO})_2 \qquad \textbf{c) } \text{ciclo } \text{CH}\!=\!\text{CH}\!-\!\text{CH}_2\!-\!\text{CH}_2 \;(\text{C}_4\text{H}_6)\;}

\boxed{\;\textbf{d) hidruro de sodio} \qquad \textbf{e) permanganato de bario} \qquad \textbf{f) ácido 3-fluoropropanoico}\;}

Ver la solución paso a pasoestrategia, desarrollo y consejo

Estrategia

Dos avisos:

En b), el anión hipoyodito es $\text{IO}^-$ , el análogo exacto del hipoclorito: el halógeno con estado de oxidación $+1$ .
En c), el ciclobuteno es un ciclo de cuatro carbonos con un doble enlace. La insaturación reduce en dos el número de hidrógenos respecto al ciclobutano.

Desarrollo

a) Bromuro de magnesio. El magnesio actúa siempre con

+2

y el bromuro con

-1

\text{MgBr}_2

b) Hipoyodito de calcio. El anión

\text{IO}^-

(yodo con

+1

) con el calcio (

+2

\text{Ca}(\text{IO})_2

c) Ciclobuteno. Ciclo de cuatro carbonos con un doble enlace (fórmula molecular

\text{C}_4\text{H}_6

\begin{array}{ccc} \text{CH}_2 & - & \text{CH}_2 \\ | & & | \\ \text{CH} & = & \text{CH} \end{array}

Del ciclobutano (

\text{C}_4\text{H}_8

) se pierden dos hidrógenos al formar el doble enlace: dos carbonos son

\text{CH}=

y los otros dos,

\text{CH}_2

.

d) $\text{NaH}$ . El sodio es

+1

y el hidrógeno, frente a un metal, actúa como hidruro (

-1

\textbf{Hidruro de sodio}

e) $\text{Ba}(\text{MnO}_4)_2$ . El anión

\text{MnO}_4^-

es el permanganato (manganeso con

+7

); el bario aporta

+2

\textbf{Permanganato de bario}

f) $\text{CH}_2\text{FCH}_2\text{COOH}$ . Numerando desde el carboxilo:

\overset{3}{\text{CH}}_2\text{F}\!-\!\overset{2}{\text{CH}}_2\!-\!\overset{1}{\text{C}}\text{OOH}

Tres carbonos con un flúor en el

\text{C}_3

\textbf{Ácido 3-fluoropropanoico}

Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)

Consejo

Los oxoaniones de los halógenos siguen todos el mismo esquema, y basta con aprenderlos una vez para el cloro y extrapolar al bromo y al yodo: $\text{XO}^- \;(\text{hipo-…-ito}) \quad \text{XO}_2^- \;(\text{-ito}) \quad \text{XO}_3^- \;(\text{-ato}) \quad \text{XO}_4^- \;(\text{per-…-ato})$ "Hipoyodito" es a $\text{IO}^-$ lo que "hipoclorito" a $\text{ClO}^-$ .

Y para los ciclos, cuenta los hidrógenos por carbono en lugar de aplicar fórmulas generales. En el ciclobuteno hay dos $\text{CH}=$ y dos $\text{CH}_2$ : $2(1) + 2(2) = 6$ hidrógenos.