QuímicaMedio2 pts

Valoraciones y neutralización

Castilla y León · 2017 · Septiembre · Opción B
Enunciado
Se valoran 50 mL50\ \text{mL} de HCl\text{HCl} 0,1 M0{,}1\ \text{M} con NaOH\text{NaOH} 0,1 M0{,}1\ \text{M}. Calcule el valor del pH de la disolución resultante después de añadir los siguientes volúmenes de NaOH\text{NaOH} 0,1 M0{,}1\ \text{M} suponiendo que los volúmenes son aditivos:

a) (0,5 puntos) 49,9 mL49{,}9\ \text{mL} de NaOH\text{NaOH}.

b) (0,5 puntos) 50 mL50\ \text{mL} de NaOH\text{NaOH}.

c) (0,5 puntos) 50,1 mL50{,}1\ \text{mL} de NaOH\text{NaOH}.

d) (0,5 puntos) Explique cómo haría la valoración y describa el material que utilizaría.
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Resultado
  a) pH=4,0b) pH=7,0c) pH=10,0  \boxed{\;\text{a)}\ \text{pH} = 4{,}0\qquad \text{b)}\ \text{pH} = 7{,}0\qquad \text{c)}\ \text{pH} = 10{,}0\;}
  • d) El HCl, medido con pipeta, en un Erlenmeyer con fenolftaleína; el NaOH desde una bureta, gota a gota y agitando, hasta un rosa persistente.
Ver la solución paso a pasoestrategia, desarrollo y consejo
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Estrategia

Es la valoración de un ácido fuerte con una base fuerte, que reaccionan mol a mol:HCl(aq)+NaOH(aq)⟶NaCl(aq)+H2O(l)\text{HCl}(aq) + \text{NaOH}(aq) \longrightarrow \text{NaCl}(aq) + \text{H}_2\text{O}(l)En cada punto se comparan los moles de H3O+\text{H}_3\text{O}^+ y de OH−\text{OH}^-: el que sobra, dividido entre el volumen total, fija el pH. En el punto de equivalencia solo queda NaCl\text{NaCl}, una sal que no se hidroliza. Los tres volúmenes están justo antes, en y justo después de la equivalencia: muestran el salto de pH.
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Desarrollo

Moles de ácido de partidan(HCl)=n(H3O+)=0,1 mol⋅L−1⋅0,050 L=5,00⋅10−3 moln(\text{HCl}) = n(\text{H}_3\text{O}^+) = 0{,}1\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}\cdot 0{,}050\ \text{L} = 5{,}00\cdot 10^{-3}\ \text{mol}El punto de equivalencia se alcanza con 5,00⋅10−35{,}00\cdot 10^{-3} mol de NaOH\text{NaOH}, es decir, con 50 mL50\ \text{mL}.

a) Con 49,9 mL49{,}9\ \text{mL} de NaOHn(OH−)=0,1⋅0,0499=4,99⋅10−3 moln(\text{OH}^-) = 0{,}1\cdot 0{,}0499 = 4{,}99\cdot 10^{-3}\ \text{mol}Sobra ácido (el OH−\text{OH}^- es el reactivo limitante):n(H3O+)exceso=5,00⋅10−3−4,99⋅10−3=1,0⋅10−5 moln(\text{H}_3\text{O}^+)_\text{exceso} = 5{,}00\cdot 10^{-3} - 4{,}99\cdot 10^{-3} = 1{,}0\cdot 10^{-5}\ \text{mol}El volumen total es 50+49,9=99,9 mL50 + 49{,}9 = 99{,}9\ \text{mL}:[H3O+]=1,0⋅10−5 mol0,0999 L=1,0⋅10−4 mol⋅L−1  ⇒  pH=−log⁡(1,0⋅10−4)=4,0[\text{H}_3\text{O}^+] = \frac{1{,}0\cdot 10^{-5}\ \text{mol}}{0{,}0999\ \text{L}} = 1{,}0\cdot 10^{-4}\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}\;\Rightarrow\;\text{pH} = -\log(1{,}0\cdot 10^{-4}) = 4{,}0(Los H3O+\text{H}_3\text{O}^+ que aporta el agua, 10−7 mol⋅L−110^{-7}\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1} como mucho, son despreciables.)

b) Con 50 mL50\ \text{mL} de NaOHn(OH−)=0,1⋅0,050=5,00⋅10−3 mol=n(H3O+)n(\text{OH}^-) = 0{,}1\cdot 0{,}050 = 5{,}00\cdot 10^{-3}\ \text{mol} = n(\text{H}_3\text{O}^+)Es el punto de equivalencia: ácido y base se neutralizan por completo y queda una disolución de NaCl\text{NaCl}. Ni el Na+\text{Na}^+ (ácido conjugado de una base fuerte) ni el Cl−\text{Cl}^- (base conjugada de un ácido fuerte) se hidrolizan, así que el pH lo fija la autoionización del agua:[H3O+]=Kw=1,0⋅10−7 mol⋅L−1  ⇒  pH=7,0 (a 25 ∘C)[\text{H}_3\text{O}^+] = \sqrt{K_w} = 1{,}0\cdot 10^{-7}\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}\;\Rightarrow\;\text{pH} = 7{,}0\ \text{(a } 25\ ^\circ\text{C)}c) Con 50,1 mL50{,}1\ \text{mL} de NaOHn(OH−)=0,1⋅0,0501=5,01⋅10−3 moln(\text{OH}^-) = 0{,}1\cdot 0{,}0501 = 5{,}01\cdot 10^{-3}\ \text{mol}Ahora sobra base:n(OH−)exceso=5,01⋅10−3−5,00⋅10−3=1,0⋅10−5 moln(\text{OH}^-)_\text{exceso} = 5{,}01\cdot 10^{-3} - 5{,}00\cdot 10^{-3} = 1{,}0\cdot 10^{-5}\ \text{mol}en un volumen total de 50+50,1=100,1 mL50 + 50{,}1 = 100{,}1\ \text{mL}:[OH−]=1,0⋅10−50,1001=1,0⋅10−4 mol⋅L−1  ⇒  pOH=4,0[\text{OH}^-] = \frac{1{,}0\cdot 10^{-5}}{0{,}1001} = 1{,}0\cdot 10^{-4}\ \text{mol}\cdot\text{L}^{-1}\;\Rightarrow\;\text{pOH} = 4{,}0pH=14−pOH=14−4,0=10,0\text{pH} = 14 - \text{pOH} = 14 - 4{,}0 = 10{,}0Con solo 0,2 mL0{,}2\ \text{mL} (unas cuatro gotas) entre a) y c), el pH salta de 4 a 10: es el salto brusco de la curva de valoración alrededor del punto de equivalencia, y es lo que permite detectar ese punto con un indicador.
Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)
d) Procedimiento y material
  • Con una pipeta aforada de 50 mL50\ \text{mL} (y una pera o aspirador) se miden 50 mL50\ \text{mL} de la disolución de HCl\text{HCl} y se pasan a un matraz Erlenmeyer.
  • Se añaden dos o tres gotas de indicador. Como el salto va de pH 4 a 10, sirve cualquier indicador que vire dentro de él: por ejemplo, fenolftaleína (pasa de incolora a rosa entre pH 8,2 y 10) o azul de bromotimol (vira a pH 6-7,6).
  • Se llena una bureta con la disolución de NaOH\text{NaOH} 0,1 M0{,}1\ \text{M} (con ayuda de un embudo y un vaso de precipitados), se enrasa a cero y se sujeta con una pinza a un soporte.
  • Se deja caer la base poco a poco sobre el ácido, agitando el Erlenmeyer continuamente (a mano o con un agitador magnético). Cerca del final se añade gota a gota.
  • Se para en cuanto aparece un color rosa pálido que persiste al agitar: es el punto final. Se lee el volumen gastado en la bureta (unos 50 mL50\ \text{mL}). Conviene repetir la valoración y tomar la media.
Material: pipeta aforada con pera, matraz Erlenmeyer, bureta, soporte con pinza de bureta, embudo, vasos de precipitados, frasco lavador y el indicador (fenolftaleína).
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Consejo

Divide siempre el exceso entre el volumen total (ácido más base), no entre los 50 mL de partida. Aquí apenas cambia el resultado, pero en otras valoraciones sí.

En el punto de equivalencia el pH es 7 solo si se valora un ácido fuerte con una base fuerte. Con un ácido débil la sal se hidroliza y el pH es básico; justifica siempre por qué es neutro.
Paso 1 de 3
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