Formulación y nomenclatura orgánica

a) Peróxido de hidrógeno. El grupo peróxido $\text{O}_2^{2-}$ con dos hidrógenos:$$\text{H}_2\text{O}_2$$(Es el agua oxigenada. Aquí el oxígeno actúa con $-1$, no con $-2$.)

b) Arsenato de hierro(III). El anión arsenato es $\text{AsO}_4^{3-}$ (arsénico con $+5$) y el hierro va con $+3$, de modo que se combinan uno a uno:$$\text{FeAsO}_4$$c) 2,2,4-Trimetilpentano. Cadena principal de cinco carbonos con dos metilos en el C2 y uno en el C4:$$\text{CH}_3\!-\!\text{C}(\text{CH}_3)_2\!-\!\text{CH}_2\!-\!\text{CH}(\text{CH}_3)\!-\!\text{CH}_3$$(Es el "isooctano", el hidrocarburo de referencia del índice de octano de las gasolinas.)

d) $\text{O}_3\text{I}_2$. Tres oxígenos aportan $-6$, repartidos entre dos yodos dan $+3$ a cada uno.$$\textbf{Diyoduro de trioxígeno} \qquad (\text{óxido de yodo(III)}, \ \text{trióxido de diyodo})$$El primero es el nombre sistemático que corresponde a la fórmula tal como está escrita (IUPAC 2005: el yodo, escrito a la derecha, es la parte «negativa» del nombre); los otros dos, los tradicionales de $\text{I}_2\text{O}_3$, que también se aceptan.

e) $\text{Cr(OH)}_3$. Tres hidroxilos exigen cromo con $+3$:$$\textbf{Hidróxido de cromo(III)}$$f) $\text{CH}_3\text{CH}_2\text{CHO}$. Aldehído de tres carbonos, contando el del grupo funcional:$$\textbf{Propanal}$$