Formulación y nomenclatura orgánica

a) Peróxido de rubidio. El rubidio es un alcalino ($+1$) y el grupo peróxido lleva carga $-2$:$$\text{Rb}_2\text{O}_2$$b) Hidrogenocarbonato de sodio. El anión $\text{HCO}_3^-$ con el catión $\text{Na}^+$:$$\text{NaHCO}_3 \qquad (\text{el "bicarbonato" de toda la vida})$$c) Ciclohexanona. Un ciclo de seis carbonos con un grupo carbonilo:$$\text{C}_6\text{H}_{10}\text{O}$$El carbono del carbonilo pierde sus dos hidrógenos frente al ciclohexano ($\text{C}_6\text{H}_{12}$), de ahí los diez hidrógenos. Como el ciclo es simétrico, no hace falta localizador.

d) $\text{O}_3\text{Cl}_2$. Con el criterio tradicional (oxígeno con $-2$), tres oxígenos suman $-6$ repartidos entre dos cloros, luego cada uno actúa con $+3$. Según la IUPAC (oxígeno delante, halógeno como parte «negativa»):$$\textbf{Dicloruro de trioxígeno}$$Escrito a la manera tradicional, $\text{Cl}_2\text{O}_3$, es el óxido de cloro(III) (trióxido de dicloro; antiguo anhídrido cloroso).

e) $\text{H}_2\text{SO}_3$. Estado de oxidación del azufre: $2(+1) + x + 3(-2) = 0 \Rightarrow x = +4$, uno de los intermedios del grupo 16, que corresponde a -oso:$$\textbf{Ácido sulfuroso}$$f) $\text{HCOOCH}_2\text{CH}_3$. La parte ácida es $\text{HCOO}-$ (ácido metanoico) y la alcohólica $-\text{CH}_2\text{CH}_3$ (etilo):$$\textbf{Metanoato de etilo} \qquad (\text{formiato de etilo})$$