QuímicaFácilCuestión · 1,5 pts

Formulación y nomenclatura orgánica

Andalucía · 2023 · Julio

Enunciado

Bloque A · A1. Formule o nombre los siguientes compuestos:

a) Óxido de vanadio(V) b) Hidruro de plomo(IV) c) N,N-dimetiletanamina

d)

\text{Co}(\text{OH})_2

\text{Sn}(\text{ClO}_3)_2

\text{CH}_3\text{CH}_2\text{CHOHCOOH}

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Resultado

\boxed{\;\textbf{a) } \text{V}_2\text{O}_5 \qquad \textbf{b) } \text{PbH}_4 \qquad \textbf{c) } \text{CH}_3\text{CH}_2\text{N}(\text{CH}_3)_2\;}

\boxed{\;\textbf{d) hidróxido de cobalto(II)} \qquad \textbf{e) clorato de estaño(II)} \qquad \textbf{f) ácido 2-hidroxibutanoico}\;}

Ver la solución paso a pasoestrategia, desarrollo y consejo

Estrategia

Dos apartados merecen atención especial:

En c), los localizadores N,N indican que los dos metilos cuelgan del nitrógeno, no de la cadena carbonada. Es una amina terciaria.
En f), el grupo prioritario es el $-\text{COOH}$ , que fija la numeración: es el carbono 1. El $-\text{OH}$ pasa a ser un simple sustituyente hidroxi-.

Desarrollo

a) Óxido de vanadio(V). El número romano da el estado de oxidación del metal,

+5

; el oxígeno actúa con

-2

. Intercambiando valencias y simplificando:

\text{V}_2\text{O}_5

b) Hidruro de plomo(IV). Plomo con

+4

e hidrógeno, frente a un metal, con

-1

\text{PbH}_4

*c) N,N-dimetiletanamina. La cadena principal es el etano con el grupo amino ( $\text{CH}_3\text{CH}_2\text{NH}_2$ ), y los dos hidrógenos del nitrógeno se sustituyen por metilos: $\text{CH}_3\!-\!\text{CH}_2\!-\!\text{N}(\text{CH}_3)_2$ d) $\text{Co}(\text{OH})_2$ . Dos grupos hidroxilo exigen $+2$ en el cobalto, que también puede actuar con $+3$ ; hay que especificarlo: $\textbf{Hidróxido de cobalto(II)}$ e) $\text{Sn}(\text{ClO}_3)_2$ . El anión $\text{ClO}_3^-$ es el clorato (cloro con $+5$ ). Dos cargas negativas obligan a un estaño $+2$ : $\textbf{Clorato de estaño(II)}$ f) $\text{CH}_3\text{CH}_2\text{CHOHCOOH}$ .* Desarrollando:

\text{CH}_3\!-\!\text{CH}_2\!-\!\text{CH}(\text{OH})\!-\!\text{COOH}

. Cuatro carbonos, el carboxilo es el

\text{C}_1

y el hidroxilo cuelga del

\text{C}_2

\textbf{Ácido 2-hidroxibutanoico}

Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)

Consejo

El localizador $N$ en las aminas es un aviso explícito de que el sustituyente va sobre el nitrógeno. Compara: $\text{2-metiletanamina} \;(\text{no existe, sería propanamina}) \qquad N\text{-metiletanamina}: \; \text{CH}_3\text{CH}_2\text{NHCH}_3$ Si ves N,N-, hay dos sustituyentes sobre el N y la amina es terciaria.

En f), el orden de prioridad de los grupos funcionales manda sobre todo lo demás: ácido > éster > amida > aldehído > cetona > alcohol > amina. Con un $-\text{COOH}$ presente, el $-\text{OH}$ nunca puede dar el sufijo -ol; se nombra como hidroxi-.