QuímicaFácilCuestión · 1,5 pts

Formulación y nomenclatura orgánica

Andalucía · 2023 · Reserva 4
Enunciado
Bloque A · A1. Formule o nombre los siguientes compuestos:

a) Telururo de hidrógeno b) Sulfato de amonio c) Ácido benzoico

d) CrO3\text{CrO}_3 e) AgOH\text{AgOH} f) (CH3)3N(\text{CH}_3)_3\text{N}
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Resultado
  a) H2Teb) (NH4)2SO4c) C6H5COOH  \boxed{\;\textbf{a) } \text{H}_2\text{Te} \qquad \textbf{b) } (\text{NH}_4)_2\text{SO}_4 \qquad \textbf{c) } \text{C}_6\text{H}_5\text{COOH}\;}  d) oˊxido de cromo(VI)e) hidroˊxido de plataf) N,N-dimetilmetanamina  \boxed{\;\textbf{d) óxido de cromo(VI)} \qquad \textbf{e) hidróxido de plata} \qquad \textbf{f) \textit{N,N}-dimetilmetanamina}\;}
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Estrategia

Dos observaciones que ahorran errores:
  • El telurio está en el grupo 16, bajo el azufre, así que su combinación con hidrógeno sigue el patrón del H2S\text{H}_2\text{S}.
  • En f), el nitrógeno lleva tres metilos y ningún hidrógeno: es una amina terciaria, y en la nomenclatura IUPAC dos de esos metilos se nombran con el localizador NN.
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Desarrollo

a) Telururo de hidrógeno. El telurio, frente al hidrógeno, actúa con −2-2:H2Te\text{H}_2\text{Te}b) Sulfato de amonio. El catión amonio NH4+\text{NH}_4^+ con el anión sulfato SO42−\text{SO}_4^{2-}; hacen falta dos cationes:(NH4)2SO4(\text{NH}_4)_2\text{SO}_4c) Ácido benzoico. Un grupo carboxilo unido directamente al anillo bencénico:C6H5 ⁣− ⁣COOH\text{C}_6\text{H}_5\!-\!\text{COOH}d) CrO3\text{CrO}_3. Tres oxígenos a −2-2 suman −6-6, luego el cromo actúa con +6+6:Oˊxido de cromo(VI)(o trioˊxido de cromo)\textbf{Óxido de cromo(VI)} \qquad (\text{o trióxido de cromo})e) AgOH\text{AgOH}. La plata actúa siempre con +1+1, así que no hace falta indicarlo:Hidroˊxido de plata\textbf{Hidróxido de plata}f) (CH3)3N(\text{CH}_3)_3\text{N}. Tomando uno de los metilos como cadena principal (metanamina), los otros dos son sustituyentes sobre el nitrógeno:N,N-dimetilmetanamina(nombre comuˊn: trimetilamina)\textbf{\textit{N,N}-dimetilmetanamina} \qquad (\text{nombre común: trimetilamina})
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Consejo

Con las aminas, clasifícalas siempre antes de nombrarlas contando cuántos carbonos cuelgan del nitrógeno:R ⁣− ⁣NH2  (primaria)R2NH  (secundaria)R3N  (terciaria)\text{R}\!-\!\text{NH}_2 \;(\text{primaria}) \qquad \text{R}_2\text{NH} \;(\text{secundaria}) \qquad \text{R}_3\text{N} \;(\text{terciaria})La clasificación no depende del carbono al que se una, como ocurre en los alcoholes: es un error muy extendido.

Y en b), no olvides los paréntesis: (NH4)2SO4(\text{NH}_4)_2\text{SO}_4, nunca NH42SO4\text{NH}_{42}\text{SO}_4.
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