QuímicaFácilCuestión · 1,5 pts

Formulación y nomenclatura orgánica

Andalucía · 2022 · Reserva 3

Enunciado

Bloque A · A1. Formule o nombre los siguientes compuestos:

a) Sulfuro de manganeso(III) b) Fosfato de aluminio c) 1,2-Diclorobenceno

d)

\text{CrO}_3

\text{MgH}_2

\text{CH}_3\text{CH}_2\text{COOCH}_3

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Resultado

\boxed{\;\textbf{a) } \text{Mn}_2\text{S}_3 \qquad \textbf{b) } \text{AlPO}_4 \qquad \textbf{c) } \text{C}_6\text{H}_4\text{Cl}_2 \;(\text{Cl en C}_1 \text{ y C}_2)\;}

\boxed{\;\textbf{d) óxido de cromo(VI)} \qquad \textbf{e) hidruro de magnesio} \qquad \textbf{f) propanoato de metilo}\;}

Ver la solución paso a pasoestrategia, desarrollo y consejo

Estrategia

Dos observaciones:

En b), el anión fosfato es $\text{PO}_4^{3-}$ y el aluminio actúa con $+3$ : las cargas se compensan una a una, así que la fórmula es la más simple posible.
En f), separa el éster por el $\text{COO}$ : lo de la izquierda viene del ácido y lo de la derecha, del alcohol.

Desarrollo

a) Sulfuro de manganeso(III). Manganeso con

+3

y azufre con

-2

; intercambiando valencias:

\text{Mn}_2\text{S}_3

b) Fosfato de aluminio. El anión

\text{PO}_4^{3-}

con el catión

\text{Al}^{3+}

\text{AlPO}_4 \qquad (\text{las cargas } +3 \text{ y } -3 \text{ se anulan directamente})

c) 1,2-Diclorobenceno. Un anillo bencénico con dos cloros en carbonos contiguos (posición orto):

\text{C}_6\text{H}_4\text{Cl}_2 \qquad (o\text{-diclorobenceno})

En el examen se dibuja el hexágono del benceno con los dos

-\text{Cl}

en vértices contiguos; los otros cuatro carbonos del anillo llevan un hidrógeno cada uno.

d) $\text{CrO}_3$ . Tres oxígenos a

-2

suman

-6

, luego el cromo actúa con

+6

\textbf{Óxido de cromo(VI)} \qquad (\text{o trióxido de cromo})

e) $\text{MgH}_2$ . El magnesio actúa siempre con

+2

y el hidrógeno, frente a un metal, con

-1

\textbf{Hidruro de magnesio}

f) $\text{CH}_3\text{CH}_2\text{COOCH}_3$ . La parte ácida

\text{CH}_3\text{CH}_2\text{COO}-

tiene tres carbonos (ácido propanoico) y la alcohólica es un metilo:

\textbf{Propanoato de metilo}

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Consejo

En los bencenos disustituidos, los tres isómeros tienen nombres propios que conviene reconocer: $1{,}2 \to \textbf{orto} \;(o\text{-}) \qquad 1{,}3 \to \textbf{meta} \;(m\text{-}) \qquad 1{,}4 \to \textbf{para} \;(p\text{-})$ Los tres comparten fórmula molecular $\text{C}_6\text{H}_4\text{Cl}_2$ , así que son isómeros de posición.

Y en f), cuenta los carbonos del lado del ácido incluyendo el del $\text{COO}$ . Aquí son tres (propanoato), no dos. El error simétrico —invertir ácido y alcohol— daría "etanoato de etilo", otro compuesto distinto aunque isómero.