Problema resuelto de Química: Formulación y nomenclatura inorgánicaSelectividad (PAU) · Comunitat Valenciana 2021 · Junio

a) Formulación inorgánica

a.1) $\text{NaHSO}_4$: hidrogenosulfato de sodio (sal ácida del ácido sulfúrico; también hidrogeno(tetraoxidosulfato) de sodio).

a.2) $\text{Ca}_3(\text{PO}_4)_2$: fosfato de calcio (bis(tetraoxidofosfato) de tricalcio). Tres $\text{Ca}^{2+}$ compensan las cargas de dos $\text{PO}_4^{3-}$.

a.3) $\text{PbO}_2$: dióxido de plomo u óxido de plomo(IV), con el plomo en estado de oxidación +4.

a.4) Ácido brómico: el bromo con número de oxidación +5, como en el clórico: $\textbf{HBrO}_3$.

a.5) Sulfuro de sodio: $\text{Na}^+$ y $\text{S}^{2-}$, hacen falta dos sodios: $\textbf{Na}_2\textbf{S}$.

b) Reacciones orgánicas

b.1) Hidrogenación (adición de $\text{H}_2$ al doble enlace): el but-1-eno se transforma en butano.$$\text{CH}_3\!-\!\text{CH}_2\!-\!\text{CH}{\mkern2mu=\mkern2mu}\text{CH}_2 + \text{H}_2 \xrightarrow{\;\text{catalizador}\;} \text{CH}_3\!-\!\text{CH}_2\!-\!\text{CH}_2\!-\!\text{CH}_3$$b.2) Polimerización por adición: se abren los dobles enlaces del cloroeteno (cloruro de vinilo) y las unidades se unen en cadena para dar el policloruro de vinilo (PVC).$$n\,\text{CH}_2{\mkern2mu=\mkern2mu}\text{CHCl} \xrightarrow{\;\text{catalizador}\;} \left[\!-\text{CH}_2\!-\!\text{CHCl}-\!\right]_n$$b.3) Esterificación: el ácido propanoico y el metanol forman propanoato de metilo y agua.$$\text{CH}_3\!-\!\text{CH}_2\!-\!\text{COOH} + \text{CH}_3\text{OH} \xrightarrow{\;\text{catalizador}\;} \text{CH}_3\!-\!\text{CH}_2\!-\!\text{COO}\!-\!\text{CH}_3 + \text{H}_2\text{O}$$b.4) Deshidratación (eliminación): el pentan-3-ol pierde una molécula de agua (el $-\text{OH}$ y un H del carbono vecino) y se forma un doble enlace. Como el alcohol es simétrico, sale un solo alqueno, el pent-2-eno (que puede ser cis o trans).$$\text{CH}_3\!-\!\text{CH}_2\!-\!\text{CH(OH)}\!-\!\text{CH}_2\!-\!\text{CH}_3 \xrightarrow{\;\text{H}_2\text{SO}_4,\ \text{calor}\;} \text{CH}_3\!-\!\text{CH}{\mkern2mu=\mkern2mu}\text{CH}\!-\!\text{CH}_2\!-\!\text{CH}_3 + \text{H}_2\text{O}$$b.5) Sustitución: el amoniaco, con su par de electrones libre, sustituye al bromo y se forma una amina primaria, la propan-1-amina (propilamina), y bromuro de hidrógeno.$$\text{CH}_3\!-\!\text{CH}_2\!-\!\text{CH}_2\!-\!\text{Br} + \text{NH}_3 \longrightarrow \text{CH}_3\!-\!\text{CH}_2\!-\!\text{CH}_2\!-\!\text{NH}_2 + \text{HBr}$$