QuímicaFácilCuestión · 1,5 pts

Formulación y nomenclatura orgánica

Andalucía · 2020 · Reserva 4

Enunciado

Bloque A · A2. Formule o nombre los siguientes compuestos:

a) Sulfuro de cobre(I) b) Dióxido de azufre c) 2-Hidroxipropanal

d)

\text{H}_3\text{AsO}_3

\text{PtO}_2

\text{CH}_3\text{CONH}_2

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Resultado

\boxed{\;\textbf{a) } \text{Cu}_2\text{S} \qquad \textbf{b) } \text{SO}_2 \qquad \textbf{c) } \text{CH}_3\text{CHOHCHO}\;}

\boxed{\;\textbf{d) ácido arsenioso} \qquad \textbf{e) óxido de platino(IV)} \qquad \textbf{f) etanamida}\;}

Ver la solución paso a pasoestrategia, desarrollo y consejo

Estrategia

Los dos compuestos orgánicos son los que más se resisten:

En c), el sufijo manda: la terminación -al dice que el grupo principal es un aldehído (en el carbono 1) y el prefijo hidroxi- señala un $\text{OH}$ como sustituyente, en el carbono 2.
En f), el grupo $-\text{CO}\!-\!\text{NH}_2$ es una amida; se nombra sustituyendo la terminación -o del hidrocarburo por -amida.

Y en d), el arsénico está debajo del fósforo, así que sus oxoácidos siguen el mismo patrón que los del fósforo.

Desarrollo

a) Sulfuro de cobre(I). Cobre con

+1

y azufre con

-2

: hacen falta dos cationes.

\text{Cu}_2\text{S}

b) Dióxido de azufre. El prefijo di- fija dos oxígenos, con el azufre a

+4

\text{SO}_2

c) 2-Hidroxipropanal. Tres carbonos, aldehído en el C1 e hidroxilo en el C2:

\text{CH}_3\!-\!\text{CHOH}\!-\!\text{CHO}

d) $\text{H}_3\text{AsO}_3$ . Estado de oxidación del arsénico:

3(+1) + x + 3(-2) = 0 \Rightarrow x = +3

, el menor de los habituales, que corresponde a la terminación -oso:

\textbf{Ácido arsenioso} \qquad (\text{trihidroxidoarsénico})

e) $\text{PtO}_2$ . Dos oxígenos (

-2

cada uno) exigen platino con

+4

\textbf{Óxido de platino(IV)}

f) $\text{CH}_3\text{CONH}_2$ . Desarrollando:

\text{CH}_3\!-\!\text{CO}\!-\!\text{NH}_2

. Es una amida de dos carbonos:

\textbf{Etanamida} \qquad (\text{acetamida})

Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)

Consejo

Cuando un compuesto orgánico tiene dos grupos funcionales, el sufijo marca cuál es el principal y el resto pasa a prefijo. En c), el aldehído gana al alcohol (por eso es -al y no -ol), y además el $\text{CHO}$ obliga a numerar desde ese extremo, así que el $\text{OH}$ queda en el 2.

No confundas la amida ( $-\text{CONH}_2$ ) con la amina ( $-\text{NH}_2$ sin carbonilo) ni con el aminoácido. La presencia del $\text{C}\!=\!\text{O}$ junto al nitrógeno es lo que la define.

Y en a), cuidado con el orden: sulfuro de cobre(I) es $\text{Cu}_2\text{S}$ , mientras que el de cobre(II) sería $\text{CuS}$ . El número romano es el estado de oxidación del metal, no el subíndice de la fórmula.