QuímicaFácilCuestión · 1,5 pts

Formulación y nomenclatura orgánica

Andalucía · 2020 · Reserva 3
Enunciado
Bloque A · A2. Formule o nombre los siguientes compuestos:

a) Pentafluoruro de fósforo b) Hidróxido de níquel(II) c) Propanoato de etilo

d) PbCrO4\text{PbCrO}_4 e) FeH3\text{FeH}_3 f) CH3COOH\text{CH}_3\text{COOH}
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Resultado
  a) PF5b) Ni(OH)2c) CH3CH2COOCH2CH3  \boxed{\;\textbf{a) } \text{PF}_5 \qquad \textbf{b) } \text{Ni(OH)}_2 \qquad \textbf{c) } \text{CH}_3\text{CH}_2\text{COOCH}_2\text{CH}_3\;}  d) cromato de plomo(II)e) hidruro de hierro(III)f) aˊcido etanoico  \boxed{\;\textbf{d) cromato de plomo(II)} \qquad \textbf{e) hidruro de hierro(III)} \qquad \textbf{f) ácido etanoico}\;}
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Estrategia

El único que exige cuidado es c), el éster. Su nombre se lee siempre en dos mitades y al revés de como se escribe la fórmula:propanoato⏟del aˊcido: CH3CH2COOH  de etilo⏟del alcohol: CH3CH2OH⟹R ⁣− ⁣COO ⁣− ⁣R′\underbrace{\text{propanoato}}_{\text{del ácido: } \text{CH}_3\text{CH}_2\text{COOH}} \; \underbrace{\text{de etilo}}_{\text{del alcohol: } \text{CH}_3\text{CH}_2\text{OH}} \qquad\Longrightarrow\qquad \text{R}\!-\!\text{COO}\!-\!\text{R}'En d) hay que ir al revés: deducir la valencia del plomo a partir de la carga del cromato.
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Desarrollo

a) Pentafluoruro de fósforo. El prefijo penta- fija cinco flúor, con el fósforo a +5+5:PF5\text{PF}_5b) Hidróxido de níquel(II). Níquel con +2+2 y dos grupos hidroxilo:Ni(OH)2\text{Ni(OH)}_2c) Propanoato de etilo. La parte ácida aporta tres carbonos y la alcohólica, dos:CH3 ⁣− ⁣CH2 ⁣− ⁣COO ⁣− ⁣CH2 ⁣− ⁣CH3\text{CH}_3\!-\!\text{CH}_2\!-\!\text{COO}\!-\!\text{CH}_2\!-\!\text{CH}_3d) PbCrO4\text{PbCrO}_4. El anión cromato es CrO42−\text{CrO}_4^{2-}, así que el plomo actúa con +2+2:Cromato de plomo(II)\textbf{Cromato de plomo(II)}e) FeH3\text{FeH}_3. Tres hidrógenos a −1-1 obligan al hierro a +3+3:Hidruro de hierro(III)(trihidruro de hierro)\textbf{Hidruro de hierro(III)} \qquad (\text{trihidruro de hierro})f) CH3COOH\text{CH}_3\text{COOH}. Ácido carboxílico de dos carbonos:Aˊcido etanoico(aˊcido aceˊtico)\textbf{Ácido etanoico} \qquad (\text{ácido acético})
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Consejo

El error clásico con los ésteres es invertir las dos partes y escribir CH3COO ⁣− ⁣CH2CH2CH3\text{CH}_3\text{COO}\!-\!\text{CH}_2\text{CH}_2\text{CH}_3, que es el etanoato de propilo, un isómero distinto. Ancla la regla así: «el nombre empieza por el ácido», luego los tres carbonos del propanoato llevan el COO\text{COO} y los dos del etilo cuelgan del oxígeno.

En d), la clave es reconocer el ion poliatómico. Si sabes que el cromato es CrO42−\text{CrO}_4^{2-}, el plomo tiene que ser +2+2 y ya está; intentar repartir los estados de oxidación átomo a átomo complica algo que es inmediato.

Y en f) vale cualquiera de los dos nombres (etanoico o acético), pero si das el tradicional asegúrate de que la fórmula corresponde: el acético tiene dos carbonos, no uno.
Paso 1 de 3
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