QuímicaFácilCuestión · 1,5 pts

Formulación y nomenclatura orgánica

Andalucía · 2020 · Reserva 1

Enunciado

Bloque A · A2. Formule o nombre los siguientes compuestos:

a) Pentafluoruro de antimonio b) Fosfato de calcio c) Ácido butanodioico

d)

\text{ZnH}_2

\text{Au}_2\text{O}_3

\text{CH}_3\text{CH}_2\text{CHO}

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Resultado

\boxed{\;\textbf{a) } \text{SbF}_5 \qquad \textbf{b) } \text{Ca}_3(\text{PO}_4)_2 \qquad \textbf{c) } \text{HOOCCH}_2\text{CH}_2\text{COOH}\;}

\boxed{\;\textbf{d) hidruro de cinc} \qquad \textbf{e) óxido de oro(III)} \qquad \textbf{f) propanal}\;}

Ver la solución paso a pasoestrategia, desarrollo y consejo

Estrategia

Dos observaciones:

En c), el sufijo -dioico indica dos grupos carboxilo. Como el $-\text{COOH}$ solo puede ocupar los extremos de la cadena, van forzosamente en los carbonos 1 y 4.
En f), el grupo $-\text{CHO}$ es un aldehído y su carbono es el $\text{C}_1$ ; no lleva localizador porque siempre está en un extremo.

Desarrollo

a) Pentafluoruro de antimonio. El prefijo penta- indica cinco flúor, luego el antimonio actúa con

+5

\text{SbF}_5

b) Fosfato de calcio. El anión

\text{PO}_4^{3-}

con el

\text{Ca}^{2+}

; intercambiando cargas:

\text{Ca}_3(\text{PO}_4)_2 \qquad (\text{base de la parte mineral de huesos y dientes})

Comprobación:

3(+2) + 2(-3) = 0

. ✓

c) Ácido butanodioico. Cuatro carbonos con un carboxilo en cada extremo:

\text{HOOC}\!-\!\text{CH}_2\!-\!\text{CH}_2\!-\!\text{COOH} \qquad (\text{C}_4\text{H}_6\text{O}_4, \text{ el ácido succínico})

d) $\text{ZnH}_2$ . El cinc actúa siempre con

+2

y el hidrógeno, frente a un metal, con

-1

\textbf{Hidruro de cinc} \qquad (\text{o dihidruro de cinc})

e) $\text{Au}_2\text{O}_3$ . Tres oxígenos aportan

-6

, repartidos entre dos oros:

2x + 3(-2) = 0 \;\Longrightarrow\; x = +3

\textbf{Óxido de oro(III)} \qquad (\text{o trióxido de dioro})

f) $\text{CH}_3\text{CH}_2\text{CHO}$ . Tres carbonos con el aldehído en el extremo:

\textbf{Propanal}

Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)

Consejo

En f), no olvides que el carbono del $-\text{CHO}$ cuenta en la cadena principal. Aquí son tres ( $\text{CH}_3$ , $\text{CH}_2$ y $\text{CHO}$ ), así que es propanal, no etanal.

Y distingue bien el aldehído de la cetona por dónde está el carbonilo: $\text{R}\!-\!\text{CHO} \;(\textbf{aldehído}: \text{ carbonilo terminal, sufijo } \textit{-al})$ $\text{R}\!-\!\text{CO}\!-\!\text{R}' \;(\textbf{cetona}: \text{ carbonilo interno, sufijo } \textit{-ona})$ Con tres carbonos, el propanal ( $\text{CH}_3\text{CH}_2\text{CHO}$ ) y la propanona ( $\text{CH}_3\text{COCH}_3$ ) son isómeros de función: misma fórmula $\text{C}_3\text{H}_6\text{O}$ y propiedades muy distintas.