QuímicaFácilCuestión · 1,5 pts

Formulación y nomenclatura orgánica

Andalucía · 2019 · Reserva 1 · Opción A

Enunciado

Opción A · Cuestión 1. Formule o nombre los siguientes compuestos:

a) Hidróxido de níquel(III) b) Hipoclorito de sodio c) 2,2,4-Trimetilpentano

d)

\text{Au}_2\text{S}

\text{HNO}_2

\text{CH}_2\text{OHCHOHCH}_2\text{OH}

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Resultado

\boxed{\;\textbf{a) } \text{Ni(OH)}_3 \qquad \textbf{b) } \text{NaClO} \qquad \textbf{c) } \text{CH}_3\text{C}(\text{CH}_3)_2\text{CH}_2\text{CH}(\text{CH}_3)\text{CH}_3\;}

\boxed{\;\textbf{d) sulfuro de oro(I)} \qquad \textbf{e) ácido nitroso} \qquad \textbf{f) propano-1,2,3-triol}\;}

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Estrategia

Dos avisos sobre los orgánicos:

En c), los localizadores lo dicen todo: cadena de cinco carbonos (pentano) con dos metilos en el C2 y uno en el C4. Escribe primero el esqueleto numerado y luego cuelga los sustituyentes.
En f), hay tres grupos $\text{OH}$ sobre tres carbonos consecutivos: es un triol, y hay que indicar las tres posiciones.

Y en d), deduce la valencia del oro a partir del azufre, que siempre es

-2

en los sulfuros.

Desarrollo

a) Hidróxido de níquel(III). Níquel con

+3

y tres grupos hidroxilo:

\text{Ni(OH)}_3

b) Hipoclorito de sodio. El anión

\text{ClO}^-

(cloro con

+1

) con el sodio:

\text{NaClO} \qquad (\text{la lejía})

c) 2,2,4-Trimetilpentano. Cadena de cinco carbonos con dos metilos en el C2 y otro en el C4:

\text{CH}_3\!-\!\text{C}(\text{CH}_3)_2\!-\!\text{CH}_2\!-\!\text{CH}(\text{CH}_3)\!-\!\text{CH}_3

d) $\text{Au}_2\text{S}$ . El azufre es

-2

, así que los dos oros suman

+2

: cada uno está a

+1

\textbf{Sulfuro de oro(I)}

e) $\text{HNO}_2$ . Estado de oxidación del nitrógeno:

+1 + x - 4 = 0 \Rightarrow x = +3

, terminación -oso:

\textbf{Ácido nitroso}

f) $\text{CH}_2\text{OHCHOHCH}_2\text{OH}$ . Desarrollando:

\text{CH}_2\text{OH}\!-\!\text{CHOH}\!-\!\text{CH}_2\text{OH}

. Tres carbonos con un hidroxilo en cada uno:

\textbf{Propano-1,2,3-triol} \qquad (\text{glicerina o glicerol})

Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)

Consejo

En c), dibuja primero los cinco carbonos numerados y solo después añade los metilos. El error típico es contar los sustituyentes dentro de la cadena principal y escribir un hexano o un heptano; la cadena principal es la que da nombre al compuesto, y aquí tiene cinco átomos de carbono.

El prefijo tri- de trimetil no altera la cadena: indica cuántos metilos hay, y por eso van tres localizadores separados por comas (2,2,4), incluso repitiendo el 2.

En f), no olvides los localizadores del triol. Y si conoces el nombre común (glicerina), puedes añadirlo, pero da siempre el nombre sistemático: es el que se pide.

Paso 1 de 3

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Formulación y nomenclatura orgánica

4A. Nombre o formule los siguientes compuestos: a)