QuímicaFácilCuestión · 1,5 pts

Formulación y nomenclatura orgánica

Andalucía · 2019 · Reserva 4 · Opción A

Enunciado

Opción A · Cuestión 1. Formule o nombre los siguientes compuestos:

a) Peróxido de sodio b) Sulfuro de cinc c) p-Metilfenol

d)

\text{H}_2\text{SeO}_3

\text{KMnO}_4

(\text{CH}_3)_2\text{CHCOCH}_3

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Resultado

\boxed{\;\textbf{a) } \text{Na}_2\text{O}_2 \qquad \textbf{b) } \text{ZnS} \qquad \textbf{c) } \text{CH}_3\text{C}_6\text{H}_4\text{OH}\;}

\boxed{\;\textbf{d) ácido selenioso} \qquad \textbf{e) permanganato de potasio} \qquad \textbf{f) 3-metilbutan-2-ona}\;}

Ver la solución paso a pasoestrategia, desarrollo y consejo

Estrategia

Dos avisos:

En c), el prefijo para- indica que el metilo ocupa la posición 4 del anillo, la opuesta al grupo $\text{OH}$ del fenol.
En f), desarrolla la fórmula antes de nombrar: el grupo $(\text{CH}_3)_2\text{CH}-$ aporta dos carbonos a la cadena principal (el $\text{CH}$ y uno de sus metilos) y el otro metilo queda como sustituyente.

Y en d), el selenio está debajo del azufre en el grupo 16, así que sus oxoácidos siguen el mismo patrón:

+4

es -oso y

+6

, -ico.

Desarrollo

a) Peróxido de sodio. Catión

\text{Na}^+

con el grupo

\text{O}_2^{2-}

\text{Na}_2\text{O}_2

b) Sulfuro de cinc. Cinc con valencia única

+2

y azufre con

-2

\text{ZnS}

*c) p-Metilfenol. Fenol con un metilo en posición para (carbono 4): $\text{CH}_3\!-\!\text{C}_6\text{H}_4\!-\!\text{OH} \qquad (\text{4-metilfenol}, \; p\text{-cresol})$ d) $\text{H}_2\text{SeO}_3$ . Estado de oxidación del selenio: $2(+1) + x + 3(-2) = 0 \Rightarrow x = +4$ , el menor de los habituales, terminación -oso*:

\textbf{Ácido selenioso}

e) $\text{KMnO}_4$ . El anión

\text{MnO}_4^-

tiene manganeso a

+7

y es el permanganato:

\textbf{Permanganato de potasio}

f) $(\text{CH}_3)_2\text{CHCOCH}_3$ . Desarrollando:

\text{CH}_3\!-\!\text{CH}(\text{CH}_3)\!-\!\text{CO}\!-\!\text{CH}_3

. La cadena principal tiene cuatro carbonos, con el carbonilo en el 2 y un metilo en el 3:

\textbf{3-Metilbutan-2-ona}

Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)

Consejo

En f), desarrolla siempre la fórmula condensada antes de contar. El grupo $(\text{CH}_3)_2\text{CH}-$ aporta dos carbonos a la cadena (el $\text{CH}$ y uno de sus metilos) y un metilo como sustituyente; sumados al carbonilo y al metilo final, la cadena principal tiene cuatro carbonos, no cinco ni tres.

Los prefijos orto-, meta- y para- corresponden a las posiciones 2, 3 y 4 del anillo bencénico respecto al primer sustituyente. Traducirlos a números evita cualquier ambigüedad.

Y en d), deduce el estado de oxidación en lugar de recordar nombres: el selenio está bajo el azufre, así que $\text{H}_2\text{SeO}_3$ es a $\text{H}_2\text{SO}_3$ lo que selenioso es a sulfuroso.