QuímicaFácilCuestión · 1,5 pts
Formulación y nomenclatura orgánica
Andalucía · 2017 · Reserva 1 · Opción B
Enunciado
Opción B · Cuestión 1. Formule o nombre los siguientes compuestos:
a) Fluoruro de rubidio b) Sulfato de níquel(II) c) Metilciclopentano
d) e) f)
a) Fluoruro de rubidio b) Sulfato de níquel(II) c) Metilciclopentano
d) e) f)
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Resultado
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1
Estrategia
Tres puntos donde se decide la nota:
- En c), se trata de un ciclo: cinco carbonos cerrados en anillo con un metilo. Al haber un solo sustituyente, no hace falta localizador.
- En e), calcula el estado de oxidación del nitrógeno para distinguir el nitrito del nitrato.
- En f), el bromo está sobre un carbono con doble enlace: es un derivado halogenado del eteno.
2
Desarrollo
a) Fluoruro de rubidio. El rubidio es un alcalino () y el flúor, :b) Sulfato de níquel(II). Níquel con y el anión ; las cargas se compensan uno a uno:c) Metilciclopentano. Anillo de cinco carbonos con un metilo:d) . Cinco oxígenos () reparten entre dos antimonios: cada uno a :e) . Estado de oxidación del nitrógeno en : , que corresponde al nitrito:f) . Eteno con un bromo sustituyendo a un hidrógeno:
Simulación interactivaVisualiza este problema en una simulación (se abre en una nueva pestaña)3
Consejo
En los cicloalcanos con un único sustituyente no se pone localizador: todos los carbonos del anillo son equivalentes, así que metilciclopentano basta. Solo con dos o más sustituyentes hay que numerar.
No confundas el par nitrito/nitrato: es nitrito () y , nitrato (). Calcular el estado de oxidación es más rápido y seguro que fiarse de la memoria.
Y en f), el nombre sistemático es bromoeteno; el tradicional, bromuro de vinilo, sigue el mismo patrón que el cloruro de vinilo, el monómero del PVC. Darlos ambos nunca está de más.
Paso 1 de 3
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